Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van koffie versus hibiscus theeconsumptie tijdens langdurige zitten op bloeddruk en hartslag

28 augustus 2025 bijgewerkt door: Abdullah Bandar Alansare, King Saud University

Moderne levensstijlen omvatten vaak lange perioden van zitten, wat het risico op hartproblemen, obesitas en andere gezondheidsproblemen kan vergroten. Dieet speelt ook een sleutelrol in de gezondheid van het hart. Koffie en hibiscusthee zijn twee veel voorkomende dranken, maar hun effecten tijdens langdurig zitten worden niet goed begrepen.

Deze studie zal onderzoeken hoe het drinken van koffie versus hibiscus -thee de bloeddruk, hartslag en hartslagvariabiliteit bij mannen en vrouwen beïnvloedt tijdens langdurige zitperioden.

Deelnemers (30 in totaal: 15 vrouwen en 15 mannen) zullen deelnemen aan een gerandomiseerde crossover -studie, wat betekent dat elke persoon beide dranken op verschillende tijdstippen zal proberen. Gegevens worden verzameld met behulp van vragenlijsten, lichaamsmetingen en apparaten om de hartslag, bloeddruk en hartslagvariabiliteit te meten.

Het doel is om beter te begrijpen hoe deze drankjes de gezondheid van het hart beïnvloeden tijdens sedentair gedrag.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Moderne levensstijlen, gevormd door technologische vooruitgang en verstedelijking, hebben geleid tot een dramatische toename van sedentair gedrag, met name langdurig zitten. Fysieke inactiviteit is een belangrijke risicofactor voor hart- en vaatziekten (CVD's), obesitas en voortijdige sterfte, waarbij vrouwen over het algemeen minder actief zijn dan mannen. Langdurige zitten beïnvloedt belangrijke indicatoren van de cardiovasculaire gezondheid, inclusief bloeddruk, hartslag en hartslagvariabiliteit (HRV), die de regulering van het autonome zenuwstelsel en de algehele hartfunctie weerspiegelen. Ondanks de groeiende bezorgdheid, blijft onderzoek naar hoe zittend gedrag specifiek van vrouwen, met name in Saoedi -Arabië, beperkt.

Dieetgewoonten spelen ook een cruciale rol in de cardiovasculaire gezondheid. Koffie, een van de meest geconsumeerde dranken wereldwijd, bevat cafeïne en polyfenolen die zowel het cardiovasculaire systeem kunnen stimuleren als beschermen. Matig koffieconsumptie kan voordelen opleveren, zoals een verminderd risico op chronische ziekten en een lagere hartslag in rust, terwijl overmatige inname de bloeddruk kan verhogen, met name bij hypertensieve personen. Hibiscus -thee, rijk aan flavonoïden en antioxidanten zoals anthocyaninen, wordt traditioneel gebruikt als een antihypertensief middel. Het heeft potentiële therapeutische effecten, waaronder het verlagen van de bloeddruk, het verbeteren van de metabole gezondheid en het beschermen tegen cardiovasculaire ontsteking. De acute effecten van deze dranken tijdens langdurig zitten worden echter niet goed begrepen.

Deze studie heeft als doel de effecten van koffie versus hibiscus -thee op bloeddruk, hartslag en HRV bij gezonde vrouwen tijdens langdurige perioden van zitten te onderzoeken. Met behulp van een gerandomiseerd crossover -ontwerp verbruiken deelnemers elke drank op afzonderlijke tijdstippen terwijl hun cardiovasculaire reacties worden gecontroleerd. Gegevens worden verzameld via vragenlijsten, lichaamssamenstellingsmetingen en niet-invasieve apparaten om de bloeddruk en hartslagvariabiliteit te volgen. Door de acute effecten van koffie en hibiscus -thee te vergelijken tijdens sedentair gedrag, wil deze studie nieuwe inzichten geven in hoe gemeenschappelijke voedingskeuzes de cardiovasculaire functie kunnen beïnvloeden en aanbevelingen kunnen helpen voor gezondere levensstijlen in populaties met een langdurige vergadering.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 80200
        • Princess Nourah University Lifestyle Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar.
  • Normaal tot verhoogde bloeddruk (systolisch <130 mmHg en diastolisch <80 mmHg) en normale rustte hartslag (60-100 bpm), voor selectie van gezonde volwassenen en het minimaliseren van confounding factoren.
  • Over het algemeen gezond, zonder chronische of acute medische aandoeningen, om externe invloeden op onderzoeksresultaten te verminderen.
  • Fysiek inactief, niet voldoet aan de huidige richtlijnen voor fysieke activiteit, omdat het onderzoek zich richt op sedentaire individuen.

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende allergie of overgevoeligheid voor hibiscus of koffie, omdat deelnemers deze dranken tijdens de studie zullen consumeren.
  • Huidig ​​gebruik van medicijnen die de bloeddruk, hartslag of hartslagvariabiliteit kunnen beïnvloeden, inclusief antihypertensieve, chronotrope of vasoactieve geneesmiddelen.
  • Elke medische toestand of gezondheidsprobleem die de veilige participatie kan verstoren of onderzoeksmetingen kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Koffie plus langdurig zittende protocol
Alle deelnemers aan deze groep volgen het koffieprotocol
Voedingssupplement: Koffie
Deelnemers zullen 3 kopjes Arabica -koffie (Guatemalteekse oorsprong) consumeren en in totaal 400 mg cafeïne opleveren. Elke beker wordt bereid met 6% koffiedik per 100 ml water, gebrouwen op 90 ° C gedurende 6 minuten met een elektrische druppel koffiezetapparaat, die 100,8 mg cafeïne per 100 ml oplevert. Onmiddellijk na koffieconsumptie zullen de deelnemers 3 uur een ononderbroken zitten. Bloeddruk, hartslag en andere studievragenlijsten worden gemeten bij aanvang (vóór koffie), 1 uur na de koffie-inname en uurt uur tijdens de zitperiode van 3 uur.
Experimenteel: Hibiscus drankje plus langdurig zittende protocol
Alle deelnemers aan deze groep volgen het Hibiscus -drankprotocol
Voedingssupplement: Hibiscus drankje
Deelnemers consumeren 3 porties hibiscus laat thee per dag, elke portie met 1,25 g gedroogde hibiscusbladeren, in totaal 3,75 g per sessie. De thee wordt bereid door de bladeren gedurende 10 minuten in 240 ml kokend water (100 ° C) te varen. Onmiddellijk na het consumeren van de Hibiscus -thee, zullen deelnemers 3 uur ononderbroken zitten. Bloeddruk, hartslag en andere studievragenlijsten worden gemeten bij aanvang (vóór thee), 1 uur na thee-inname en uur tijdens de 3 uur zitting.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: De bloeddruk zal worden geregistreerd op vijf gestandaardiseerde tijdstippen: voorafgaand aan de consumptie van koffie of hibiscusthee, een uur na consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering na.
Systolische en diastolische bloeddruk zal worden beoordeeld met behulp van een oscillometrische bloeddrukmonitor (Omron HEM 7124 CP, Omron Healthcare, Illinois, VS). Metingen zullen worden uitgevoerd in overeenstemming met de richtlijnen van de American Heart Association (AHA) en het American College of Cardiology (ACC).
De bloeddruk zal worden geregistreerd op vijf gestandaardiseerde tijdstippen: voorafgaand aan de consumptie van koffie of hibiscusthee, een uur na consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering na.
Hartslag
Tijdsspanne: Hartslagmetingen zullen tijdens elk bezoek op meerdere tijdstippen worden uitgevoerd: voorafgaand aan het verbruik van het drankje, een uur na de consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering.

De hartslag zal worden gemeten met behulp van het Polar V800 -systeem, dat bestaat uit een polshorloge en een Bluetooth -hartslagsensor. De sensor zal op de borst van de deelnemer worden geplaatst, net onder de borstspieren. Deelnemers blijven 10 minuten rustig zitten, terwijl continue hartslaggegevens worden geregistreerd volgens de instructies van de fabrikant.

Het duidelijkste segment van vijf minuten van de opname van 10 minuten zal worden geanalyseerd met behulp van Kubios HRV Premium-software om de hartslag te beoordelen (beat/minute)
Hartslagmetingen zullen tijdens elk bezoek op meerdere tijdstippen worden uitgevoerd: voorafgaand aan het verbruik van het drankje, een uur na de consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering.
Nn intervallen
Tijdsspanne: NN-intervallenmetingen worden tijdens elk bezoek op meerdere tijdstippen uitgevoerd: voorafgaand aan het verbruik van het dranken, een uur na consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering.

NN -intervallen worden gemeten met behulp van het Polar V800 -systeem, dat bestaat uit een polshorloge en een Bluetooth -hartslagsensor. De sensor zal op de borst van de deelnemer worden geplaatst, net onder de borstspieren. Deelnemers blijven 10 minuten rustig zitten, terwijl continue hartslaggegevens worden geregistreerd volgens de instructies van de fabrikant.

Het duidelijkste segment van vijf minuten van de opname van 10 minuten zal worden geanalyseerd met behulp van Kubios HRV Premium-software om NN-intervallen (milliseconden) te beoordelen)
NN-intervallenmetingen worden tijdens elk bezoek op meerdere tijdstippen uitgevoerd: voorafgaand aan het verbruik van het dranken, een uur na consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering.
RMSSD
Tijdsspanne: RMSSD-metingen worden tijdens elk bezoek op meerdere tijdstippen uitgevoerd: voorafgaand aan het verbruik van het drankje, een uur na consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering.

RMSSD zal worden gemeten met behulp van het Polar V800 -systeem, dat bestaat uit een polshorloge en een Bluetooth -hartslagsensor. De sensor zal op de borst van de deelnemer worden geplaatst, net onder de borstspieren. Deelnemers blijven 10 minuten rustig zitten, terwijl continue hartslaggegevens worden geregistreerd volgens de instructies van de fabrikant.

Het duidelijkste segment van vijf minuten van de opname van 10 minuten zal worden geanalyseerd met behulp van Kubios HRV Premium-software om RMSSD te beoordelen (Milliseconds Squared)
RMSSD-metingen worden tijdens elk bezoek op meerdere tijdstippen uitgevoerd: voorafgaand aan het verbruik van het drankje, een uur na consumptie en na een, twee en drie uur langdurige vergadering.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoogte
Tijdsspanne: Een keer bij aanvang

Hoogte (cm) wordt gemeten met behulp van een elektronische stadiometer (stadionschaal) waarbij deelnemers op blote voeten in een rechtopstaande positie staan.

Metingen worden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden, waarbij deelnemers lichte kleding en geen schoenen dragen, om nauwkeurigheid en consistentie te garanderen.
Een keer bij aanvang
Gewicht
Tijdsspanne: Een keer bij aanvang

Lichaamsgewicht (kg) wordt opgenomen met behulp van een gekalibreerde digitale schaal (SECA).

Metingen worden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden, waarbij deelnemers lichte kleding en geen schoenen dragen, om nauwkeurigheid en consistentie te garanderen.
Een keer bij aanvang
Body mass index
Tijdsspanne: Een keer bij aanvang

Body Mass Index (BMI) (kg/m2) wordt berekend op basis van hoogte en gewicht.

Metingen worden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden, waarbij deelnemers lichte kleding en geen schoenen dragen, om nauwkeurigheid en consistentie te garanderen.
Een keer bij aanvang
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Een keer bij aanvang

Lichaamsvetpercentage (%) zal worden beoordeeld met behulp van een bio-elektrisch impedantie-analyse-apparaat (Tanita MC-980, Japan).

Metingen worden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden, waarbij deelnemers lichte kleding en geen schoenen dragen, om nauwkeurigheid en consistentie te garanderen.
Een keer bij aanvang
Demografische en persoonlijke informatie
Tijdsspanne: Een keer bij aanvang
Demografische en persoonlijke gegevens van de deelnemers worden verzameld met behulp van een algemeen informatieformulier, dat leeftijd en medische geschiedenis omvat
Een keer bij aanvang
Lichamelijke activiteitsstatus
Tijdsspanne: Een keer bij aanvang
Deelnemers zullen de korte vorm van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) invullen. Ze zullen het aantal dagen per week rapporteren en de gemiddelde minuten per dag die ze de afgelopen zeven dagen matige of krachtige fysieke activiteit hebben gehad. Deze reacties zullen worden gebruikt om de totale minuten per week van matige tot krachtige fysieke activiteit (MVPA) te berekenen. Deelnemers worden vervolgens in twee groepen ingedeeld: degenen die voldoen aan de aanbevolen richtlijn van ten minste 150 minuten MVPA per week, en degenen die niet aan deze richtlijn voldoen (<150 minuten per week).
Een keer bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Saud University

Medewerkers

Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi Arabia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hadeel M Almalki, BSc, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • No. E-25-9503

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele gegevens van de deelnemers worden niet buiten het onderzoeksteam gedeeld vanwege beperkingen in de geïnformeerde toestemming die door de deelnemers wordt verstrekt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren