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Efeitos do café versus consumo de chá de hibiscus durante a prolongada sentado na pressão arterial e na freqüência cardíaca

28 de agosto de 2025 atualizado por: Abdullah Bandar Alansare, King Saud University

Os estilos de vida modernos geralmente envolvem longos períodos de sessão, o que pode aumentar o risco de problemas cardíacos, obesidade e outros problemas de saúde. A dieta também desempenha um papel fundamental na saúde do coração. Café e chá de hibisco são duas bebidas comuns, mas seus efeitos durante a sessão prolongada não são bem conhecidos.

Este estudo examinará como beber café versus chá de hibisco afeta a pressão arterial, a freqüência cardíaca e a freqüência cardíaca em homens e mulheres durante longos períodos de sessão.

Os participantes (30 no total: 15 mulheres e 15 homens) participarão de um estudo crossover randomizado, o que significa que cada pessoa tentará ambas as bebidas em momentos diferentes. Os dados serão coletados usando questionários, medições corporais e dispositivos para medir a freqüência cardíaca, pressão arterial e variabilidade da frequência cardíaca.

O objetivo é entender melhor como essas bebidas influenciam a saúde do coração durante o comportamento sedentário.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Estilos de vida modernos, moldados por avanços tecnológicos e urbanização, levaram a um aumento dramático do comportamento sedentário, particularmente prolongado. A inatividade física é um importante fator de risco para doenças cardiovasculares (DCV), obesidade e mortalidade prematura, com as mulheres geralmente sendo menos ativas que os homens. A sessão prolongada afeta os principais indicadores de saúde cardiovascular, incluindo pressão arterial, freqüência cardíaca e variabilidade da frequência cardíaca (VFC), que refletem a regulação do sistema nervoso autonômico e a função cardíaca geral. Apesar da crescente preocupação, a pesquisa sobre como o comportamento sedentário afeta especificamente as mulheres, principalmente na Arábia Saudita, permanece limitado.

Os hábitos alimentares também desempenham um papel crítico na saúde cardiovascular. O café, uma das bebidas mais consumidas em todo o mundo, contém cafeína e polifenóis que podem estimular e proteger o sistema cardiovascular. O consumo moderado de café pode fornecer benefícios como risco reduzido de doenças crônicas e menor frequência cardíaca em repouso, enquanto a ingestão excessiva pode aumentar a pressão arterial, principalmente em indivíduos hipertensos. O chá de hibisco, rico em flavonóides e antioxidantes como as antocianinas, tem sido tradicionalmente usado como agente anti -hipertensivo. Possui possíveis efeitos terapêuticos, incluindo a redução da pressão arterial, a melhoria da saúde metabólica e a proteção contra a inflamação cardiovascular. No entanto, os efeitos agudos dessas bebidas durante a sessão prolongada não são bem compreendidos.

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos do café versus o chá de hibisco na pressão arterial, freqüência cardíaca e VFC em mulheres saudáveis ​​durante longos períodos de sessão. Usando um design crossover randomizado, os participantes consumirão cada bebida em horários separados, enquanto suas respostas cardiovasculares são monitoradas. Os dados serão coletados através de questionários, medições de composição corporal e dispositivos não invasivos para rastrear a pressão arterial e a variabilidade da frequência cardíaca. Ao comparar os efeitos agudos do café e do chá de hibisco durante o comportamento sedentário, este estudo busca fornecer novas idéias sobre como as escolhas alimentares comuns podem influenciar a função cardiovascular e ajudar a orientar as recomendações para estilos de vida mais saudáveis ​​em populações em risco de sentar prolongado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Riyadh, Arábia Saudita, 80200
        • Princess Nourah University Lifestyle Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos.
  • Pressão arterial normal a elevada (sistólica <130 mmHg e diastólica <80 mmHg) e freqüência cardíaca de repouso normal (60-100 bpm), garantindo a seleção de adultos saudáveis ​​e minimizando fatores de confusão.
  • Geralmente saudável, sem condições médicas crônicas ou agudas, para reduzir influências externas nos resultados do estudo.
  • Fisicamente inativo, não cumprindo as diretrizes atuais de atividade física, como o estudo tem como alvo indivíduos sedentários.

Critérios de exclusão:

  • Alergia ou hipersensibilidade conhecida ao hibisco ou café, pois os participantes consumirão essas bebidas durante o estudo.
  • Uso atual de medicamentos que podem influenciar a pressão arterial, freqüência cardíaca ou variabilidade da frequência cardíaca, incluindo medicamentos anti -hipertensivos, cronotrópicos ou vasoativos.
  • Qualquer condição médica ou problema de saúde que possa interferir na participação segura ou afetar as medidas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coffee Plus Prolonged Sating Protocol
Todos os participantes deste grupo seguem o protocolo do café
Os participantes consumirão 3 xícaras de café arábica (origem guatemalteca), fornecendo um total de 400 mg de cafeína. Cada xícara é preparada com 6% de café por 100 ml de água, fabricada a 90 ° C por 6 minutos usando uma cafeteira elétrica, produzindo 100,8 mg de cafeína por 100 ml. Imediatamente após o consumo de café, os participantes se envolverão em sentado ininterrupto por 3 horas. A pressão arterial, a freqüência cardíaca e outros questionários de estudo serão medidos na linha de base (antes do café), 1 hora após a entrada de café e a cada hora durante o período de 3 horas.
Experimental: Bebida hibiscus mais protocolo prolongado
Todos os participantes deste grupo seguem o protocolo de bebida hibiscus
Os participantes consumirão 3 porções de hibisco deixa o chá por dia, cada uma porção contendo 1,25 g de folhas secas de hibisco, totalizando 3,75 g por sessão. O chá será preparado embebendo as folhas em 240 ml de água fervente (100 ° C) por 10 minutos. Imediatamente após consumir o chá de hibisco, os participantes se envolverão em sentado ininterrupto por 3 horas. A pressão arterial, a freqüência cardíaca e outros questionários de estudo serão medidos na linha de base (antes do chá), 1 hora após a ingestão de chá e a cada hora durante a sessão de 3 horas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: A pressão arterial será registrada em cinco momentos padronizados: antes do consumo de café ou chá de hibiscus, uma hora após o consumo e após um, duas e três horas de sessão prolongada.
A pressão arterial sistólica e diastólica será avaliada usando um monitor de pressão arterial oscilométrica (OMRON HEM 7124 CP, Omron Healthcare, Illinois, EUA). As medições serão realizadas de acordo com as diretrizes da American Heart Association (AHA) e do American College of Cardiology (ACC).
A pressão arterial será registrada em cinco momentos padronizados: antes do consumo de café ou chá de hibiscus, uma hora após o consumo e após um, duas e três horas de sessão prolongada.
Freqüência cardíaca
Prazo: As medições da frequência cardíaca serão realizadas em vários momentos durante cada visita: antes do consumo de bebidas, uma hora após o consumo e após uma, duas e três horas de sessão prolongada.

A frequência cardíaca será medida usando o sistema Polar V800, que consiste em um relógio de pulso e um sensor de frequência cardíaca Bluetooth. O sensor estará posicionado no peito do participante, logo abaixo dos músculos peitorais. Os participantes permanecerão sentados em silêncio por 10 minutos, enquanto os dados contínuos da frequência cardíaca são registrados de acordo com as instruções do fabricante.

O segmento de cinco minutos mais claro da gravação de 10 minutos será analisado usando o software Kubios HRV Premium para avaliar a freqüência cardíaca (batida/minuto)

As medições da frequência cardíaca serão realizadas em vários momentos durante cada visita: antes do consumo de bebidas, uma hora após o consumo e após uma, duas e três horas de sessão prolongada.
Intervalos de nn
Prazo: As medições de intervalos de NN serão realizadas em vários momentos durante cada visita: antes do consumo de bebidas, uma hora após o consumo e após um, duas e três horas de sessão prolongada.

Os intervalos de NN serão medidos usando o sistema Polar V800, que consiste em um relógio de pulso e um sensor de freqüência cardíaca Bluetooth. O sensor estará posicionado no peito do participante, logo abaixo dos músculos peitorais. Os participantes permanecerão sentados em silêncio por 10 minutos, enquanto os dados contínuos da frequência cardíaca são registrados de acordo com as instruções do fabricante.

O segmento de cinco minutos mais claro da gravação de 10 minutos será analisado usando o software Kubios HRV Premium para avaliar os intervalos NN (milissegundos)

As medições de intervalos de NN serão realizadas em vários momentos durante cada visita: antes do consumo de bebidas, uma hora após o consumo e após um, duas e três horas de sessão prolongada.
RmSSD
Prazo: As medições do RMSSD serão realizadas em vários momentos durante cada visita: antes do consumo de bebidas, uma hora após o consumo e após um, duas e três horas de sessão prolongada.

O RMSSD será medido usando o sistema Polar V800, que consiste em um relógio de pulso e um sensor de freqüência cardíaca Bluetooth. O sensor estará posicionado no peito do participante, logo abaixo dos músculos peitorais. Os participantes permanecerão sentados em silêncio por 10 minutos, enquanto os dados contínuos da frequência cardíaca são registrados de acordo com as instruções do fabricante.

O segmento de cinco minutos mais claro da gravação de 10 minutos será analisado usando o software Kubios HRV Premium para avaliar o RMSSD (milissegundos quadrados)

As medições do RMSSD serão realizadas em vários momentos durante cada visita: antes do consumo de bebidas, uma hora após o consumo e após um, duas e três horas de sessão prolongada.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: Uma vez na linha de base

A altura (cm) será medida usando um estadiômetro eletrônico (escala do estádio), com os participantes descalços em uma posição vertical.

As medições serão realizadas sob condições padronizadas, com os participantes usando roupas leves e sem sapatos, para garantir a precisão e a consistência.

Uma vez na linha de base
Peso
Prazo: Uma vez na linha de base

O peso corporal (kg) será registrado usando uma escala digital calibrada (SECA).

As medições serão realizadas sob condições padronizadas, com os participantes usando roupas leves e sem sapatos, para garantir a precisão e a consistência.

Uma vez na linha de base
Índice de massa corporal
Prazo: Uma vez na linha de base

O índice de massa corporal (IMC) (kg/m2) será calculado com base na altura e peso.

As medições serão realizadas sob condições padronizadas, com os participantes usando roupas leves e sem sapatos, para garantir a precisão e a consistência.

Uma vez na linha de base
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: Uma vez na linha de base

A porcentagem de gordura corporal (%) será avaliada usando um dispositivo de análise de impedância bioelétrica (Tanita MC-980, Japão).

As medições serão realizadas sob condições padronizadas, com os participantes usando roupas leves e sem sapatos, para garantir a precisão e a consistência.

Uma vez na linha de base
Informações demográficas e pessoais
Prazo: Uma vez na linha de base
Dados demográficos e pessoais dos participantes serão coletados usando um formulário de informação geral, que inclui idade e histórico médico
Uma vez na linha de base
Status de atividade física
Prazo: Uma vez na linha de base
Os participantes concluirão o formulário curto do Questionário de Atividade Física Internacional (IPAQ). Eles relatarão o número de dias por semana e a média de minutos por dia em que se envolveram em atividades físicas moderadas ou vigorosas nos últimos sete dias. Essas respostas serão usadas para calcular os minutos totais por semana de atividade física moderada a vigorosa (MVPA). Os participantes serão classificados em dois grupos: aqueles que atendem à diretriz recomendada de pelo menos 150 minutos de MVPA por semana e aqueles que não atendem a essa diretriz (<150 minutos por semana).
Uma vez na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hadeel M Almalki, BSc, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2025

Primeira postagem (Estimado)

8 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados fora da equipe de pesquisa devido a restrições no consentimento informado fornecido pelos participantes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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