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ACLR患者的神经肌肉电刺激(NMES)装置的手术使用后使用

2026年3月13日 更新者:Scott Mullen、University of Kansas Medical Center

术后使用Zynex神经肌肉电刺激(NMES)对患者结局的影响:Zynex-25

正在进行这项研究,以了解除了护理标准的辅助辅助恢复ACLR手术患者的肌肉力量之外,神经肌肉电刺激(NME)如何。

研究概览

详细说明

与仅与标准治疗相比,已证明将神经肌肉电刺激(NME)添加到标准ACLR康复中可以改善膝关节的伸展和屈曲。 NME还显示出改善的下肢载荷对称性,步行速度,立场时间,节奏,最大自愿等轴测收缩,运动单位行为,肌肉质量以及与ACLR恢复的标准护理相比,在功能测试中的绝对肌肉强度增加。 在这项研究中,我们将比较遵循标准ACLR康复计划的患者的双边前手术和手术后的肌肉力量对称性,以及除标准康复外使用NME的患者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • University of Kansas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • KUMC运动医学的ACLR外科患者
  • 15至50岁
  • BMI在18-30 kg/m2之间
  • 在过去6个月内没有影响身体机能的局限性(不包括ACL损伤)

排除标准:

  • 以前的下肢或脊柱损伤涉及手术治疗
  • 先前的脊柱手术
  • 下肢损伤(ACL除外)阻止了过去6个月以上超过两周的体育活动
  • 非英语
  • 脆弱的人口,囚犯或州病房

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:NMES
除标准康复协议外,所有参与者还将使用NMES设备
除标准康复外,所有参与者还将使用NMES设备

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双侧肌肉对称指数
大体时间:手术前3个月术前
比较手术和非手术四肢的肌肉大小强度和功能
手术前3个月术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月10日

初级完成 (估计的)

2027年11月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月5日

首次发布 (实际的)

2025年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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