Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation (NMES) laitteen operatiivinen käyttö ACLR -potilaille

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Scott Mullen, University of Kansas Medical Center

Vaikutukset potilaan tuloksiin, joissa Zynex-neuromuskulaarisen sähköstimulaation (NMES) leikkauksen jälkeinen käyttö: Zynex-25

Tätä tutkimusta tehdään oppimaan, kuinka neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) hoitoryhmän lisäksi auttaa lihasvoiman palautumisessa potilailla, joille tehdään ACLR -menettely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation (NMES) lisäämisen tavanomaiseen ACLR -kuntoutukseen on osoitettu parantavan polven jatkamista ja taivutusta vain tavanomaiseen hoitoon. NMES on myös osoittanut parannettua alaraajojen lastaussymmetriaa, kävelynopeutta, asenteen aikaa, poljinnopeutta, maksimaalista vapaaehtoista isometristä supistumista, motorisen yksikön käyttäytymistä, lihasten laatua ja absoluuttisen lihasvoiman lisääntymistä funktionaalisissa testeissä verrattuna ACLR: n palautumisen tavanomaiseen hoitoon. Tässä tutkimuksessa vertaamme kahden asteen presurgista ja kirurgisen lihasvoiman jälkeistä symmetriaa potilailla, jotka seuraavat tavanomaista ACLR-kuntoutusohjelmaa, ja potilaita, jotka käyttävät NME: tä tavanomaisen kuntoutuksen lisäksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ACLR -kirurgiset potilaat KUMC: n urheilulääketieteessä
  • 15-50 vuotta vanha
  • BMI välillä 18 - 30 kg/m2
  • Ei rajoituksia, jotka vaikuttavat fyysiseen toimintaan viimeisen 6 kuukauden aikana (lukuun ottamatta ACL -vammoja)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi alaraajojen tai selkärangan vaurio, johon liittyy kirurgista hoitoa
  • Aikaisempi selkärangan leikkaus
  • Alaraajojen vamma (muut kuin ACL), joka estää osallistumisen fyysiseen aktiivisuuteen yli kahden viikon ajan viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei englanninkielinen
  • Haavoittuva väestö, vanki tai valtion seurakunta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nmes
Kaikki osallistujat käyttävät NMES -laitetta tavanomaisen kuntoutusprotokollan lisäksi
Kaikki osallistujat käyttävät NMES -laitetta tavanomaisen kuntoutuksen lisäksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahdenvälinen lihassymmetriaindeksi
Aikaikkuna: ennen leikkausta 3 kuukauteen OP: n jälkeen
Lihaskokovoiman ja toiminnan vertaaminen operatiivisten ja ei-operatiivisten raajojen välillä
ennen leikkausta 3 kuukauteen OP: n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa