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Utilisation post-opératoire du dispositif de stimulation électrique neuromusculaire (NMES) pour les patients ACLR

13 mars 2026 mis à jour par: Scott Mullen, University of Kansas Medical Center

Effets sur les résultats des patients avec une utilisation postopératoire de la stimulation électrique neuromusculaire Zynex (NMES): Zynex-25

Cette étude est menée pour savoir comment la stimulation électrique neuromusculaire (NME) en plus des normes de soins dans la récupération de la force musculaire chez les patients subissant une procédure ACLR.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il a été démontré que l'ajout de stimulation électrique neuromusculaire (NME) à la réhabilitation de l'ACLR standard améliore l'extension et la flexion du genou par rapport au traitement standard uniquement. Le NMES a également montré une amélioration de la symétrie de chargement des membres inférieurs, de la vitesse de marche, du temps de position, de la cadence, de la contraction isométrique volontaire maximale, du comportement de l'unité motrice, de la qualité musculaire et d'une augmentation de la force musculaire absolue dans les tests fonctionnels par rapport aux soins standard de la récupération de l'ACLR. Dans cette étude, nous comparerons la symétrie de résistance musculaire préurgicale et post-chirurgicale bilatérale chez les patients qui suivent le programme de réadaptation ACLR standard et les patients qui utilisent le NME en plus de la réadaptation standard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • ACLR Patients chirurgicaux de la médecine sportive KUMC
  • 15 à 50 ans
  • IMC entre 18 et 30 kg / m2
  • Aucune limitation impactant la fonction physique au cours des 6 derniers mois (sans compter la blessure du LCA)

Critères d'exclusion:

  • Avant le membre inférieur ou les lésions de la colonne vertébrale impliquant un traitement chirurgical
  • Chirurgie de la colonne vertébrale antérieure
  • Une blessure inférieure aux membres (autre que le LCA) empêchant la participation à l'activité physique pendant plus de deux semaines au cours des 6 derniers mois
  • Non anglophone
  • Population vulnérable, prisonnier ou service de l'État

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: NME
Tous les participants utiliseront l'appareil NMES en plus du protocole de réadaptation standard
Tous les participants utiliseront l'appareil NMES en plus de la réhabilitation standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de symétrie musculaire bilatérale
Délai: préopératoire à 3 mois après l'opération
Comparaison de la force et de la fonction de taille musculaire entre les membres opératoires et non opératoires
préopératoire à 3 mois après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2025

Première publication (Réel)

12 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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