Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativ användning av neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) för ACLR -patienter

13 mars 2026 uppdaterad av: Scott Mullen, University of Kansas Medical Center

Effekter på patientens resultat med postoperativ användning av Zynex Neuromuskulär elektrisk stimulering (NME): Zynex-25

Denna studie genomförs för att lära sig hur neuromuskulär elektrisk stimulering (NME) utöver standard för vårdhjälpmedel vid återhämtning av muskelstyrka hos patienter som genomgår ACLR -procedur.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tillsatsen av neuromuskulär elektrisk stimulering (NME) till standard ACLR -rehabilitering har visat sig förbättra knäförlängning och flexion jämfört med standardbehandling endast. NMES har också visat förbättrad symmetri för nedre extremiteter, gånghastighet, hållningstid, kadens, maximal frivillig isometrisk sammandragning, motorenhetsbeteende, muskelkvalitet och en ökning av absolut muskelstyrka i funktionella test jämfört med standardvård för ACLR -återhämtning. I denna studie kommer vi att jämföra två-laterala presurgiska och postkirurgiska muskelstyrkesymmetri hos patienter som följer standard ACLR-rehabiliteringsprogrammet och patienter som använder NMES utöver standardrehabilitering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • ACLR -kirurgiska patienter vid KUMC -idrottsmedicin
  • 15 till 50 år gammal
  • BMI mellan 18 - 30 kg/m2
  • Inga begränsningar som påverkar fysisk funktion under de senaste 6 månaderna (inklusive inte ACL -skadan)

Uteslutningskriterier:

  • Föregående nedre extremitet eller ryggskada som involverar kirurgisk behandling
  • Tidigare ryggradskirurgi
  • Nedre extremitetsskada (annat än ACL) som förhindrar deltagande i fysisk aktivitet i över två veckor under de senaste 6 månaderna
  • Icke engelsktalande
  • Sårbar befolkning, fånge eller avdelning i staten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nmes
Alla deltagare kommer att använda NMES -enheten utöver standard rehabiliteringsprotokoll
Enhet: Zynex Nexwave Electrotherapy Device
Alla deltagare kommer att använda NMES -enheten utöver standardrehabilitering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bilateralt muskelsymmetriindex
Tidsram: Preoperativ till 3 månader efter operationen
Jämförelse av muskelstorleksstyrka och funktion mellan operativa och icke-operativa lemmar
Preoperativ till 3 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2025

Första postat (Faktisk)

12 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00161884

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera