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临床肺部手术中额外材料的通用生物样本采集方案

2026年11月9日更新者：M.D. Anderson Cancer Center

The goal of this study is to develop a biospecimen collection protocol for unused biospecimens from pulmonary procedures in order to facilitate research across many different areas of pulmonary medicine and mitigate the pulmonary morbidity experienced by patients with cancer.

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Primary objectives:

To assemble a tissue/blood bank biorepository for laboratory translational research by collecting extra samples of bronchoalveolar lavage, pleural fluid, blood or other residual tissue obtained during normally scheduled clinical procedures for the evaluation of pulmonary toxicity

To collect basic data on patient data and suspected pulmonary toxicity to cross-reference eligible biospecimens

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

12000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Ajay Sheshadri, MD
电话号码：(713) 563-1987
邮箱：asheshadri@mdanderson.org

学习地点

美国
- Texas
  - Houston、Texas、美国、77030
    - 招聘中
    - The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
    - 首席研究员：
      
      Ajay Sheshadri, MD
    - 接触：
      
      Ajay Sheshadri, MD
      
      电话号码：713-563-1987
      
      邮箱：asheshadri@mdanderson.org

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients scheduled for pulmonary procedures in the Cardiopulmonary Center are eligible to be approached for consent and enrollment into this observational biospecimen collection protocol.

描述

Inclusion Criteria:

All patients over the age of 18, who are seen in the Cardiopulmonary Center and are undergoing pulmonary procedures

Exclusion Criteria:

Pregnant women and prisoners

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：OTHER
时间观点：PROSPECTIVE

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
Safety and Adverse Events (AEs) 大体时间：Through study completion; an average of 1 year	Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0	Through study completion; an average of 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

首席研究员：Ajay Sheshadri, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

<p>MD Anderson Cancer Center Website</p>

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月8日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2032年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月17日

首次发布 (实际的)

2025年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月9日

最后验证

2026年11月1日