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临床肺部手术中额外材料的通用生物样本采集方案

2026年5月18日更新者：M.D. Anderson Cancer Center

本研究的目标是为肺部手术中未使用的生物样本制定生物样本收集方案，以促进肺医学许多不同领域的研究并减轻癌症患者的肺部发病率。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

主要目标：

通过收集在正常安排的临床程序中获得的支气管肺泡灌洗液、胸水、血液或其他残留组织的额外样本来组装用于实验室转化研究的组织/血库生物储存库，以评估肺毒性

收集有关患者数据和可疑肺毒性的基本数据，以交叉参考合格的生物样本

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

12000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Ajay Sheshadri, MD
电话号码：(713) 563-1987
邮箱：asheshadri@mdanderson.org

学习地点

美国
- Texas
  - Houston、Texas、美国、77030
    - 招聘中
    - The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
    - 首席研究员：
      
      Ajay Sheshadri, MD
    - 接触：
      
      Ajay Sheshadri, MD
      
      电话号码：713-563-1987
      
      邮箱：asheshadri@mdanderson.org

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有计划在心肺中心进行肺部手术的患者都有资格获得同意并加入该观察性生物样本收集方案。

描述

纳入标准：

所有在心肺中心就诊并接受肺部手术的 18 岁以上患者

排除标准：

孕妇和囚犯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
安全性和不良事件 (AE) 大体时间：通过学习完成；平均1年	不良事件发生率，根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE) 版本 (v) 5.0 进行分级	通过学习完成；平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

首席研究员：Ajay Sheshadri, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

MD Anderson Cancer Center Website

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月8日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2032年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月17日

首次发布 (实际的)

2025年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日