Uniwersalny protokół pobierania próbek biologicznych dla dodatkowego materiału z klinicznych zabiegów płucnych
The goal of this study is to develop a biospecimen collection protocol for unused biospecimens from pulmonary procedures in order to facilitate research across many different areas of pulmonary medicine and mitigate the pulmonary morbidity experienced by patients with cancer.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Primary objectives:
To assemble a tissue/blood bank biorepository for laboratory translational research by collecting extra samples of bronchoalveolar lavage, pleural fluid, blood or other residual tissue obtained during normally scheduled clinical procedures for the evaluation of pulmonary toxicity
To collect basic data on patient data and suspected pulmonary toxicity to cross-reference eligible biospecimens
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ajay Sheshadri, MD
- Numer telefonu: (713) 563-1987
- E-mail: asheshadri@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Główny śledczy:
- Ajay Sheshadri, MD
-
Kontakt:
- Ajay Sheshadri, MD
- Numer telefonu: 713-563-1987
- E-mail: asheshadri@mdanderson.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
All patients scheduled for pulmonary procedures in the Cardiopulmonary Center are eligible to be approached for consent and enrollment into this observational biospecimen collection protocol.
Opis
Inclusion Criteria:
All patients over the age of 18, who are seen in the Cardiopulmonary Center and are undergoing pulmonary procedures
Exclusion Criteria:
Pregnant women and prisoners
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: OTHER
- Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety and Adverse Events (AEs)
Ramy czasowe: Through study completion; an average of 1 year
|
Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0 |
Through study completion; an average of 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .