임상 폐 시술의 추가 물질에 대한 보편적인 생체 표본 수집 프로토콜
2026년 5월 18일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구의 목표는 폐 의학의 다양한 분야에 대한 연구를 촉진하고 암 환자가 경험하는 폐 이환율을 완화하기 위해 폐 시술에서 사용되지 않은 생체 표본에 대한 생체 표본 수집 프로토콜을 개발하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
주요 목표:
폐 독성 평가를 위해 일반적으로 계획된 임상 절차 중에 얻은 기관지 폐포 세척액, 흉막액, 혈액 또는 기타 잔류 조직의 추가 샘플을 수집하여 실험실 중개 연구를 위한 조직/혈액 은행 생물 저장소를 조립합니다.
환자 데이터 및 의심되는 폐 독성에 대한 기본 데이터를 수집하여 적격 생체 표본을 상호 참조합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
12000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ajay Sheshadri, MD
- 전화번호: (713) 563-1987
- 이메일: asheshadri@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
수석 연구원:
- Ajay Sheshadri, MD
-
연락하다:
- Ajay Sheshadri, MD
- 전화번호: 713-563-1987
- 이메일: asheshadri@mdanderson.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심폐 센터에서 폐 시술이 예정된 모든 환자는 관찰 생체 표본 수집 프로토콜에 대한 동의 및 등록을 위해 접근할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
심폐센터에 내원하여 폐수술을 받고 있는 만 18세 이상의 모든 환자
제외 기준:
임산부와 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
|
국립암연구소(National Cancer Institute)의 부작용에 대한 공통 용어 기준(NCI CTCAE) 버전(v) 5.0에 따라 등급이 지정된 부작용 발생률
|
연구 완료를 통해; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 8일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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