Protocolo universal de recolección de muestras biológicas para material adicional de procedimientos pulmonares clínicos
The goal of this study is to develop a biospecimen collection protocol for unused biospecimens from pulmonary procedures in order to facilitate research across many different areas of pulmonary medicine and mitigate the pulmonary morbidity experienced by patients with cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Primary objectives:
To assemble a tissue/blood bank biorepository for laboratory translational research by collecting extra samples of bronchoalveolar lavage, pleural fluid, blood or other residual tissue obtained during normally scheduled clinical procedures for the evaluation of pulmonary toxicity
To collect basic data on patient data and suspected pulmonary toxicity to cross-reference eligible biospecimens
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ajay Sheshadri, MD
- Número de teléfono: (713) 563-1987
- Correo electrónico: asheshadri@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Investigador principal:
- Ajay Sheshadri, MD
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Contacto:
- Ajay Sheshadri, MD
- Número de teléfono: 713-563-1987
- Correo electrónico: asheshadri@mdanderson.org
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
All patients scheduled for pulmonary procedures in the Cardiopulmonary Center are eligible to be approached for consent and enrollment into this observational biospecimen collection protocol.
Descripción
Inclusion Criteria:
All patients over the age of 18, who are seen in the Cardiopulmonary Center and are undergoing pulmonary procedures
Exclusion Criteria:
Pregnant women and prisoners
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: OTHER
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Safety and Adverse Events (AEs)
Periodo de tiempo: Through study completion; an average of 1 year
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Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0 |
Through study completion; an average of 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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