Protocolo universal de recolección de muestras biológicas para material adicional de procedimientos pulmonares clínicos
18 de mayo de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
El objetivo de este estudio es desarrollar un protocolo de recolección de muestras biológicas para muestras biológicas no utilizadas de procedimientos pulmonares con el fin de facilitar la investigación en muchas áreas diferentes de la medicina pulmonar y mitigar la morbilidad pulmonar que experimentan los pacientes con cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Objetivos principales:
Armar un biodepósito de banco de sangre/tejidos para investigación traslacional de laboratorio mediante la recolección de muestras adicionales de lavado broncoalveolar, líquido pleural, sangre u otro tejido residual obtenido durante procedimientos clínicos programados normalmente para la evaluación de la toxicidad pulmonar.
Recopilar datos básicos sobre los datos del paciente y la sospecha de toxicidad pulmonar para realizar referencias cruzadas de bioespecímenes elegibles.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
12000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ajay Sheshadri, MD
- Número de teléfono: (713) 563-1987
- Correo electrónico: asheshadri@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Investigador principal:
- Ajay Sheshadri, MD
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Contacto:
- Ajay Sheshadri, MD
- Número de teléfono: 713-563-1987
- Correo electrónico: asheshadri@mdanderson.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes programados para procedimientos pulmonares en el Centro Cardiopulmonar son elegibles para ser contactados para obtener su consentimiento e inscripción en este protocolo de recolección de muestras biológicas de observación.
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes mayores de 18 años, que sean atendidos en el Centro Cardiopulmonar y estén siendo sometidos a procedimientos pulmonares.
Criterios de exclusión:
Mujeres embarazadas y presos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad y eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
|
Incidencia de eventos adversos, clasificada según los criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE) Versión (v) 5.0
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Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2032
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
21 de octubre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .