Protocolo universal de coleta de bioespécimes para material extra de procedimentos clínicos pulmonares
18 de maio de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
O objetivo deste estudo é desenvolver um protocolo de coleta de bioespécimes para bioespécimes não utilizados de procedimentos pulmonares, a fim de facilitar a pesquisa em diversas áreas da medicina pulmonar e mitigar a morbidade pulmonar vivenciada por pacientes com câncer.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Objetivos primários:
Montar um biorrepositório de banco de tecidos/sangue para pesquisa translacional laboratorial, coletando amostras extras de lavado broncoalveolar, líquido pleural, sangue ou outro tecido residual obtido durante procedimentos clínicos normalmente programados para avaliação de toxicidade pulmonar
Para coletar dados básicos sobre dados do paciente e suspeita de toxicidade pulmonar para referência cruzada de bioespécimes elegíveis
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
12000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ajay Sheshadri, MD
- Número de telefone: (713) 563-1987
- E-mail: asheshadri@mdanderson.org
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Investigador principal:
- Ajay Sheshadri, MD
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Contato:
- Ajay Sheshadri, MD
- Número de telefone: 713-563-1987
- E-mail: asheshadri@mdanderson.org
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes agendados para procedimentos pulmonares no Centro Cardiopulmonar são elegíveis para serem abordados para consentimento e inscrição neste protocolo observacional de coleta de bioespécimes.
Descrição
Critérios de inclusão:
Todos os pacientes maiores de 18 anos, atendidos no Centro Cardiopulmonar e submetidos a procedimentos pulmonares
Critérios de exclusão:
Mulheres grávidas e prisioneiros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança e Eventos Adversos (EAs)
Prazo: Até a conclusão do estudo; em média 1 ano
|
Incidência de eventos adversos, classificada de acordo com os critérios de terminologia comum para eventos adversos do National Cancer Institute (NCI CTCAE) versão (v) 5.0
|
Até a conclusão do estudo; em média 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2032
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2025
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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