Univerzální protokol odběru biovzorků pro extra materiál z klinických plicních výkonů
18. května 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Cílem této studie je vyvinout protokol odběru biovzorků pro nepoužité biovzorky z plicních procedur, aby se usnadnil výzkum v mnoha různých oblastech plicní medicíny a zmírnila plicní morbidita, kterou zažívají pacienti s rakovinou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Primární cíle:
Sestavit biorepozitář tkáně/krevní banky pro laboratorní translační výzkum odběrem dalších vzorků bronchoalveolární laváže, pleurální tekutiny, krve nebo jiné reziduální tkáně získané během běžně plánovaných klinických postupů pro hodnocení plicní toxicity
Shromáždit základní údaje o pacientech a podezření na plicní toxicitu s křížovým odkazem na vhodné biovzorky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
12000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ajay Sheshadri, MD
- Telefonní číslo: (713) 563-1987
- E-mail: asheshadri@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ajay Sheshadri, MD
-
Kontakt:
- Ajay Sheshadri, MD
- Telefonní číslo: 713-563-1987
- E-mail: asheshadri@mdanderson.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti plánovaní na plicní výkony v Kardiopulmonálním centru jsou způsobilí pro získání souhlasu a zařazení do tohoto protokolu odběru observačního biovzorku.
Popis
Kritéria zahrnutí:
Všichni pacienti starší 18 let, kteří jsou sledováni v Kardiopulmonálním centru a podstupují plicní výkony
Kritéria vyloučení:
Těhotné ženy a vězni
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Výskyt nežádoucích příhod, odstupňovaný podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (NCI CTCAE) National Cancer Institute, verze (v) 5.0
|
Dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2032
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. října 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. října 2025
První zveřejněno (Aktuální)
21. října 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .