Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Universal Biospecimen Collection Protocol för extramaterial från kliniska pulmonella procedurer

9 november 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

The goal of this study is to develop a biospecimen collection protocol for unused biospecimens from pulmonary procedures in order to facilitate research across many different areas of pulmonary medicine and mitigate the pulmonary morbidity experienced by patients with cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Lung

Detaljerad beskrivning

Primary objectives:

To assemble a tissue/blood bank biorepository for laboratory translational research by collecting extra samples of bronchoalveolar lavage, pleural fluid, blood or other residual tissue obtained during normally scheduled clinical procedures for the evaluation of pulmonary toxicity

To collect basic data on patient data and suspected pulmonary toxicity to cross-reference eligible biospecimens

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

12000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Ajay Sheshadri, MD
Telefonnummer: (713) 563-1987
E-post: asheshadri@mdanderson.org

Studieorter

Förenta staterna
- Texas
  - Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
    - Rekrytering
    - The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
    - Huvudutredare:
      
      Ajay Sheshadri, MD
    - Kontakt:
      
      Ajay Sheshadri, MD
      
      Telefonnummer: 713-563-1987
      
      E-post: asheshadri@mdanderson.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients scheduled for pulmonary procedures in the Cardiopulmonary Center are eligible to be approached for consent and enrollment into this observational biospecimen collection protocol.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

All patients over the age of 18, who are seen in the Cardiopulmonary Center and are undergoing pulmonary procedures

Exclusion Criteria:

Pregnant women and prisoners

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: OTHER
Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Safety and Adverse Events (AEs) Tidsram: Through study completion; an average of 1 year	Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0	Through study completion; an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

Huvudutredare: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

<p>MD Anderson Cancer Center Website</p>

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna