Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Universal Biospecimen Collection Protocol för extramaterial från kliniska pulmonella procedurer

18 maj 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Målet med denna studie är att utveckla ett protokoll för insamling av bioprover för oanvända bioprover från lungingrepp för att underlätta forskning inom många olika områden av lungmedicin och mildra den lungsjuklighet som patienter med cancer upplever.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Lung

Detaljerad beskrivning

Primära mål:

Att sätta samman ett vävnads-/blodbanksbioförråd för laboratorietranslationell forskning genom att samla in extra prover av bronkoalveolär sköljning, pleuralvätska, blod eller annan kvarvarande vävnad som erhållits under normalt schemalagda kliniska procedurer för utvärdering av pulmonell toxicitet

Att samla in grundläggande data om patientdata och misstänkt pulmonell toxicitet för att korsrefera kvalificerade bioprover

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

12000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Ajay Sheshadri, MD
Telefonnummer: (713) 563-1987
E-post: asheshadri@mdanderson.org

Studieorter

Förenta staterna
- Texas
  - Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
    - Rekrytering
    - The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
    - Huvudutredare:
      
      Ajay Sheshadri, MD
    - Kontakt:
      
      Ajay Sheshadri, MD
      
      Telefonnummer: 713-563-1987
      
      E-post: asheshadri@mdanderson.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som är schemalagda för lungingrepp i Cardiopulmonary Center är berättigade att kontaktas för samtycke och inskrivning i detta observationsprotokoll för bioprovtagning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter över 18 år, som ses på hjärt- och lungcentrum och genomgår lungingrepp

Uteslutningskriterier:

Gravida kvinnor och fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Säkerhet och negativa händelser (AE) Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år	Förekomst av biverkningar, graderad enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0	Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

Huvudutredare: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

MD Anderson Cancer Center Website

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna