Универсальный протокол сбора биообразцов для дополнительного материала из клинических легочных процедур
18 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Целью этого исследования является разработка протокола сбора биообразцов для неиспользованных биообразцов, полученных в результате легочных процедур, чтобы облегчить исследования во многих различных областях легочной медицины и снизить легочную заболеваемость, с которой сталкиваются пациенты с раком.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Основные цели:
Создать биорепозиторий банка тканей/крови для лабораторных трансляционных исследований путем сбора дополнительных образцов бронхоальвеолярного лаважа, плевральной жидкости, крови или другой остаточной ткани, полученной во время обычных клинических процедур для оценки легочной токсичности.
Собрать основные данные о пациентах и предполагаемой легочной токсичности для перекрестных ссылок на подходящие биообразцы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
12000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ajay Sheshadri, MD
- Номер телефона: (713) 563-1987
- Электронная почта: asheshadri@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Главный следователь:
- Ajay Sheshadri, MD
-
Контакт:
- Ajay Sheshadri, MD
- Номер телефона: 713-563-1987
- Электронная почта: asheshadri@mdanderson.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, которым запланированы легочные процедуры в Кардиопульмональном центре, имеют право на получение согласия и участие в этом протоколе сбора биообразцов для наблюдения.
Описание
Критерии включения:
Все пациенты старше 18 лет, которые наблюдаются в Кардиопульмональном центре и проходят легочные процедуры.
Критерии исключения:
Беременные женщины и заключенные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность и нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: По завершении обучения; в среднем 1 год
|
Частота нежелательных явлений, классифицированная в соответствии с общими терминологическими критериями для нежелательных явлений Национального института рака (NCI CTCAE), версия (v) 5.0
|
По завершении обучения; в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ajay Sheshadri, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 октября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-1394
- NCI-2025-07702 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .