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压力管理计划对情感受虐女性压力及应对方式的影响

2025年11月20日 更新者:Nihan Durgu、Celal Bayar University

强化心理:在线压力管理项目对遭受情感虐待年轻女性压力与应对方式的影响:一项随机对照试验

本临床试验的目的是研究结构化压力管理干预措施在促进情感受虐年轻女性采取更健康的应对机制和降低感知压力水平方面的有效性。 其主要旨在回答的问题是:H1:与对照组相比,参与OSM计划的女性在感知压力水平上将显示出显著降低。 H2:与对照组相比,参与OSM计划的女性在应对方式水平上将显示出显著改善。 研究人员将比较结构化压力管理计划与常规条件,以观察其是否能促进情感受虐年轻女性采取更健康的应对机制并降低感知压力水平。 参与者将:接受为期6周的在线压力管理计划 参加通过Zoom进行的每周六次课程(每次40-50分钟)

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 年龄超过18岁
  • 在情感虐待感知量表上得分高于平均值
  • 为研究所在大学的学生
  • 具备互联网接入条件
  • 无任何可能妨碍参与的生理或心理健康状况

排除标准:

  • 男性
  • 年龄未超过18岁
  • 在情感虐待感知量表上得分低于平均值
  • 存在任何可能妨碍参与的生理或心理健康状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
干预组接受了为期六周的在线压力管理计划,该计划通过Zoom平台提供,每周进行一次,每次持续40-50分钟。
在线压力管理计划面向符合资格标准并完成前测的参与者实施。 该计划旨在提升参与者的压力管理和情绪调节技能,同时促进心理赋权。 计划由一位拥有博士学位的精神科护士主持,通过Zoom平台进行,共包含六次每周一次的课程(每次40-50分钟)。
无干预:对照组
26名参与者未接受任何干预措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受在线压力管理计划的情感虐待女性在感知压力水平上的基线变化
大体时间:从入组到治疗结束(6周时)、干预后一个月和干预后三个月
该量表采用5点李克特格式,分数范围从0到56
从入组到治疗结束(6周时)、干预后一个月和干预后三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接受在线压力管理计划的情感虐待女性中感知压力水平相对于基线的变化。
大体时间:从入组到6周治疗结束、干预后一个月和干预后三个月。
该量表包含五个分量表:自信、乐观、顺从、无助和寻求社会支持。 每个分量表得分越高,表明该应对策略使用越频繁。 各分量表可能的最低和最高得分如下:自信:0-21分,乐观:0-15分,无助:0-24分,顺从:0-18分,寻求社会支持:0-12分。
从入组到6周治疗结束、干预后一个月和干预后三个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nihan Durgu、Manisa Celal Bayar University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2025年3月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 76988455-050.04-175123

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于伦理考量、隐私保护以及所收集数据的敏感性,IPD将不会被共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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