Влияние программы управления стрессом на стресс и стили совладания у эмоционально подвергшихся насилию женщин
20 ноября 2025 г. обновлено: Nihan Durgu, Celal Bayar University
Укрепление психики: Онлайн-программа управления стрессом для эмоционально травмированных молодых женщин и её влияние на стресс и стили совладания: рандомизированное контролируемое исследование
Цель данного клинического исследования — изучить эффективность структурированного вмешательства по управлению стрессом в развитии более здоровых механизмов совладания и снижении уровня воспринимаемого стресса среди молодых женщин, подвергшихся эмоциональному насилию.
Основные вопросы, на которые оно направлено ответить: H1: У женщин, участвующих в программе OSM, будет наблюдаться значительное снижение уровня воспринимаемого стресса по сравнению с контрольной группой.
H2: У женщин, участвующих в программе OSM, будет наблюдаться значительное улучшение уровня стиля совладания по сравнению с контрольной группой.
Исследователи сравнят структурированную программу управления стрессом с обычными условиями, чтобы определить, способствует ли она развитию более здоровых механизмов совладания и снижению уровня воспринимаемого стресса среди молодых женщин, подвергшихся эмоциональному насилию.
Участницы будут: Проходить 6-недельную онлайн-программу управления стрессом. Посещать шесть еженедельных сессий (по 40–50 минут каждая), проводимых через Zoom
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Manisa, Турция (Туркие), 45010
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- женский пол
- возраст старше 18 лет
- набрать выше среднего балла по Шкале воспринимаемого эмоционального насилия
- быть студентом университета, где проводилось исследование
- иметь доступ в интернет
- отсутствие физических или психических заболеваний, которые могут препятствовать участию
Критерии исключения:
- мужской пол
- возраст не старше 18 лет
- набрать ниже среднего балла по Шкале воспринимаемого эмоционального насилия
- наличие физических или психических заболеваний, которые могут препятствовать участию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Интервенционная группа прошла шестинедельную программу онлайн-управления стрессом через Zoom, состоящую из еженедельных сессий продолжительностью 40-50 минут каждая.
|
Онлайн-программа управления стрессом была реализована с участием лиц, соответствующих критериям отбора и прошедших предварительное тестирование.
Программа была направлена на улучшение навыков управления стрессом и эмоциональной регуляции участников, а также на укрепление психологической устойчивости.
Программа, проводимая психиатрической медсестрой с докторской степенью, состояла из шести еженедельных сессий (по 40-50 минут каждая), проводимых через Zoom.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
26 участникам не применялось вмешательство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение исходного уровня воспринимаемого стресса у женщин, подвергающихся эмоциональному насилию, получающих онлайн-программу управления стрессом
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель, через месяц после вмешательства и через три месяца после вмешательства
|
Шкала основана на 5-балльном формате Лайкерта, с оценками от 0 до 56
|
От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель, через месяц после вмешательства и через три месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня воспринимаемого стресса у женщин, подвергшихся эмоциональному насилию, получающих онлайн-программу управления стрессом.
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения лечения через 6 недель, через один месяц после вмешательства и через три месяца после вмешательства.
|
Шкала включает пять субшкал: Самоуверенность, Оптимизм, Покорность, Беспомощность и Поиск социальной поддержки.
Более высокие баллы по каждой субшкале указывают на более частое использование данной стратегии совладания.
Минимальные и максимальные возможные баллы для каждой субшкалы следующие: Самоуверенность: 0-21 балл, Оптимизм: 0-15 баллов, Беспомощность: 0-24 балла, Покорность: 0-18 баллов и Поиск социальной поддержки: 0-12 баллов.
|
От момента включения в исследование до завершения лечения через 6 недель, через один месяц после вмешательства и через три месяца после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nihan Durgu, Manisa Celal Bayar University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 76988455-050.04-175123
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
ИПД не будет предоставлена в связи с этическими соображениями, защитой конфиденциальности и конфиденциальным характером собранных данных
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .