Effekterna av Stresshanteringsprogrammet på stress och copingstilar hos kvinnor som utsatts för emotionellt våld
20 november 2025 uppdaterad av: Nihan Durgu, Celal Bayar University
Att stärka psyket: Det onlinebaserade stresshanteringsprogrammets effekt på stress och copingstilar hos unga kvinnor som utsatts för emotionellt våld: En randomiserad kontrollerad studie
Målet med denna kliniska studie är att undersöka effektiviteten av en strukturerad stresshanteringsintervention för att främja hälsosammare copingmekanismer och minska upplevda stressnivåer bland unga kvinnor som utsatts för emotionellt våld.
De huvudsakliga frågor den syftar att besvara är: H1: Kvinnor som deltar i OSM-programmet kommer att visa en signifikant minskning av upplevda stressnivåer jämfört med kontrollgruppen.
H2: Kvinnor som deltar i OSM-programmet kommer att visa en signifikant förbättring av copingstilsnivåer jämfört med kontrollgruppen.
Forskarna kommer att jämföra ett strukturerat stresshanteringsprogram med vanliga förhållanden för att se om det främjar hälsosammare copingmekanismer och minskar upplevda stressnivåer bland unga kvinnor som utsatts för emotionellt våld.
Deltagarna kommer att: Ta emot ett 6-veckors Online Stresshanteringsprogram Delta i sex veckovisa sessioner (40-50 minuter vardera) via Zoom
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Manisa, Turkiet (Türkiye), 45010
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara kvinna
- över 18 år
- ha ett resultat över medelvärdet på Emotional Abuse Perceived Scale
- vara student vid universitetet där studien genomförs
- ha internetåtkomst
- inte ha något fysiskt eller psykiskt hälsotillstånd som kan förhindra deltagande
Exklusionskriterier:
- vara man
- inte vara över 18 år
- ha ett resultat under medelvärdet på Emotional Abuse Perceived Scale
- ha något fysiskt eller psykiskt hälsotillstånd som kan förhindra deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell grupp
Interventionsgruppen fick ett sex veckors långt stresshanteringsprogram online via Zoom, som bestod av veckovisa sessioner på 40-50 minuter vardera.
|
Det onlinebaserade stresshanteringsprogrammet genomfördes med deltagare som uppfyllde urvalskriterierna och genomförde förtestet. Programmet syftade till att förbättra deltagarnas stresshanterings- och emotionella regleringsförmågor samtidigt som det främjade psykologisk empowerment. Programmet, som genomfördes av en legitimerad sjuksköterska med doktorsexamen inom psykiatri, bestod av sex veckovisa sessioner (40–50 minuter var) som genomfördes via Zoom.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Ingen intervention tillämpades på 26 deltagare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i upplevda stressnivåer hos känslomässigt utsatta kvinnor som deltar i det onlinebaserade stresshanteringsprogrammet
Tidsram: Från inkludering till slutet av behandlingen vid 6 veckor, en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen
|
Skalan är baserad på ett 5-punkts Likert-format, med poäng som sträcker sig från 0 till 56
|
Från inkludering till slutet av behandlingen vid 6 veckor, en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baseline i upplevda stressnivåer hos emotionellt utsatta kvinnor som deltar i det onlinebaserade stresshanteringsprogrammet.
Tidsram: Från rekrytering till behandlingens slut efter 6 veckor, en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen.
|
Skalan innehåller fem subskalor: Självsäker, Optimistisk, Underdånig, Hjälplös och Sökande av socialt stöd.
Högre poäng på varje subskala indikerar mer frekvent användning av den copingstrategin.
Minsta och högsta möjliga poäng för varje subskala är följande: Självsäker: 0-21 poäng, Optimistisk: 0-15 poäng, Hjälplös: 0-24 poäng, Underdånig: 0-18 poäng och Sökande av socialt stöd: 0-12 poäng.
|
Från rekrytering till behandlingens slut efter 6 veckor, en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nihan Durgu, Manisa Celal Bayar University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Första postat (Faktisk)
1 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 76988455-050.04-175123
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD delas inte på grund av etiska överväganden, integritetsskydd och den känsliga naturen hos insamlad data
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .