Efeitos do Programa de Gestão do Stress no Stress e nos Estilos de Enfrentamento em Mulheres Vítimas de Abuso Emocional
20 de novembro de 2025 atualizado por: Nihan Durgu, Celal Bayar University
Fortalecer a Psique: O Programa Online de Gestão do Stress sobre o Stress e Estilos de Enfrentamento em Mulheres Jovens Vítimas de Abuso Emocional: Um Ensaio Controlado Randomizado
O objetivo deste ensaio clínico é examinar a eficácia de uma intervenção estruturada de gestão do stresse na promoção de mecanismos de coping mais saudáveis e na redução dos níveis de stresse percecionado entre jovens mulheres vítimas de abuso emocional.
As principais questões que pretende responder são: H1: As mulheres que participam no programa OSM mostrarão uma redução significativa nos níveis de stresse percecionado em comparação com o grupo de controlo.
H2: As mulheres que participam no programa OSM mostrarão uma melhoria significativa nos níveis de estilo de coping em comparação com o grupo de controlo.
Os investigadores compararão um programa estruturado de gestão do stresse com as condições habituais para ver se promove mecanismos de coping mais saudáveis e reduz os níveis de stresse percecionado entre jovens mulheres vítimas de abuso emocional.
Os participantes: Receberão um Programa Online de Gestão do Stresse de 6 semanas Participarão em seis sessões semanais (40-50 minutos cada) realizadas via Zoom
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Manisa, Turquia (Türkiye), 45010
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- ser do sexo feminino
- ter mais de 18 anos de idade
- obter pontuação acima da média na Escala de Perceção de Abuso Emocional
- ser estudante na universidade onde o estudo foi conduzido
- ter acesso à internet
- não ter qualquer condição física ou mental que possa impedir a participação
Critérios de Exclusão:
- ser do sexo masculino
- não ter mais de 18 anos de idade
- obter pontuação abaixo da média na Escala de Perceção de Abuso Emocional
- ter qualquer condição física ou mental que possa impedir a participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo experimental
O grupo de intervenção recebeu um Programa de Gestão de Stress Online de seis semanas, entregue via Zoom, consistindo em sessões semanais com duração de 40-50 minutos cada.
|
O Programa de Gestão de Stress Online foi implementado com participantes que cumpriam os critérios de elegibilidade e completaram o pré-teste.
O programa visava melhorar as competências de gestão de stress e regulação emocional dos participantes, promovendo simultaneamente o empoderamento psicológico.
Conduzido por uma enfermeira psiquiátrica com doutoramento, o programa consistiu em seis sessões semanais (40-50 minutos cada) realizadas através do Zoom.
|
|
Sem intervenção: grupo de controlo
Não foi aplicada nenhuma intervenção a 26 participantes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração em Relação à Linha de Base nos Níveis de Stress Percecionado em Mulheres Vítimas de Abuso Emocional que Recebem o Programa de Gestão de Stress Online
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção
|
A escala baseia-se num formato Likert de 5 pontos, com pontuações que variam de 0 a 56
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração em relação à Linha de Base nos Níveis de Stress Percebido em Mulheres Vítimas de Abuso Emocional que Recebem o Programa Online de Gestão do Stress.
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção.
|
A escala inclui cinco subescalas: Autoconfiante, Otimista, Submisso, Indefeso e Procura de apoio social.
Pontuações mais elevadas em cada subescala indicam um uso mais frequente dessa estratégia de coping.
As pontuações mínimas e máximas possíveis para cada subescala são as seguintes: Autoconfiante: 0-21 pontos, Otimista: 0-15 pontos, Indefeso: 0-24 pontos, Submisso: 0-18 pontos, e Procura de Apoio Social: 0-12 pontos.
|
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nihan Durgu, Manisa Celal Bayar University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 76988455-050.04-175123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a considerações éticas, proteção da privacidade e à natureza sensível dos dados recolhidos
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Programa de Gestão de Stress Online
-
University of WashingtonNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Concluído
-
Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Sun Yat-Sen Memorial... e outros colaboradoresRecrutamentoDiabetes Mellitus tipo 2 | Complicações do Diabetes MellitusChina