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二次机会津贴随机对照试验

2026年4月16日 更新者:University of Pennsylvania

第二次机会津贴随机对照试验

研究人员将执行一项混合方法的随机对照试验,以确定每月750美元、持续12个月的现金转移支付的影响。
研究人员将测量现金转移支付对身心健康、住房稳定性、医疗保健利用率、财务稳定性以及与刑事法律系统互动的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

从监禁到社区重新融入的过渡期是一个充满独特挑战的有限时间段,这些挑战常常因罚款以及与住房、就业市场和公共福利获取受限相关的其他结构性约束而加剧。因此,个体在出狱后的初期阶段最容易面临再犯罪风险及其他不良健康福祉结果。

本项目将在内布拉斯加州奥马哈地区招募约200名参与者,在一年期间每月提供750美元现金转移。另有250名参与者将被分配到对照组,他们不会获得现金转移,但仍有资格参与研究活动。从内布拉斯加州州立监狱释放的成年人,若在指定时间范围内出狱且无性犯罪或杀人罪定罪记录,即符合参与资格。

研究将通过基线、6个月、12个月和18个月时点开展的调查,采用纵向重复测量方法。未来与刑事司法系统的关联将通过矫正部门关联行政数据进行测量。此外,研究将邀请跨研究组的30名选定参与者在多个时间点,与CGIR研究科学家及团队进行深度访谈。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Stacia West Principle Investigator, PhD
  • 电话号码:215-898-5512
  • 邮箱:west.stacia@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁或以上
  • 研究招募期间从内布拉斯加州监狱释放

排除标准:

- 性犯罪或杀人罪定罪

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无干预
实验性的:治疗
津贴领取者
每月现金转移规定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发布后合规缴纳费用
大体时间:1年发布日期后或所需监督期限,以较早者为准
合规/不合规的释放后费用支付情况。 每次实例的费用支付次数(连续变量)和按时支付作为二元结果变量(是/否)。
1年发布日期后或所需监督期限,以较早者为准
累犯
大体时间:上市后1年
As applied to adults, recidivism shall mean a final conviction of a Class I or II misdemeanor, a Class IV felony or above, or a Class W misdemeanor based on a violation of state law within 1 year of being successfully released.
上市后1年
释放后遵守条件
大体时间:1 year post release date or for the duration of required supervision, whichever is sooner
遵守/不遵守释放后条件。 每个条件的实例数,受条件施加日期的限制。
1 year post release date or for the duration of required supervision, whichever is sooner

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住房状况
大体时间:基线期、6个月、12个月
上个月报告的住房状况(例如,租户、房主、租购等)。
基线期、6个月、12个月
粮食安全(家庭粮食不安全获取量表)
大体时间:基线、6个月、12个月
评估过去四周食物不安全的9个项目:1)担心没有足够的食物,2)无法吃到偏好的食物,3)食物种类有限,4)不得不吃不想吃的食物,5)吃的比需要的少,6)一天中吃更少的餐数,7)没有食物可吃,8)晚上饿着肚子睡觉,9)一整天一夜没吃东西。 项目评分为“是”(1)或“否”(0)。
基线、6个月、12个月
就业
大体时间:基线、6个月、12个月
根据美国劳工部标准,通过包含属性的单项指标测量的就业状况。
基线、6个月、12个月
财务福祉(消费者金融保护局财务福祉量表)
大体时间:基线,6个月,12个月
每项评分为0到4分,然后求和得出总分。 接着,将总分转换为CFPB财务幸福感量表的0-100分总分响应值,分数越高表示财务幸福感越强。
基线,6个月,12个月
心理困扰(凯斯勒6量表)
大体时间:基线、6个月、12个月
每个项目的评分从零分“从未如此”到四分“总是如此”。 然后将6个项目的分数相加,得出最低分0分和最高分24分。 低分表示心理困扰程度低,高分表示心理困扰程度高。
基线、6个月、12个月
总体健康状况
大体时间:基线、6个月、12个月
根据SF-36量表中的一个问题测量的自报总体健康状况:“总体而言,您认为自己的健康状况如何:”,采用从差到优的5点量表。
基线、6个月、12个月
物质使用(UNCOPE)
大体时间:基线、6个月、12个月
共六项,每项得分为0(否)或1(是)。 得分达到或超过两分表明可能存在物质滥用问题。
基线、6个月、12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amy Castro, PhD、The University of Pennsylvania
  • 首席研究员:Stacia West, PhD、The University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2028年12月15日

研究完成 (估计的)

2029年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月2日

首次发布 (实际的)

2025年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 11235 (DAIDS ES Registry Number)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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