女性排球运动员的运动想象、手部心理旋转与运动表现
2025年12月19日 更新者：Ayse Yazgan、Medipol University
女性排球运动员的运动表象能力、手部心理旋转与运动表现结果：一项比较性横断面研究
这项比较性横断面研究探讨了女性排球运动员的运动想象（MI）能力、手部心理旋转（HMR）与运动表现之间的关系。
排球是一项高速、认知要求高的运动，需要精确的运动协调、快速决策和爆发性动作。
MI（即运动的心理模拟）和HMR（即手部方向的认知操控）对于运动规划和执行至关重要。
本研究有两个主要目标：（1）比较女性排球运动员与久坐对照组在MI能力和HMR表现上的差异；（2）评估排球运动员的MI/HMR得分与反应时间以及垂直跳跃表现之间的关联。
我们假设排球运动员在MI和HMR能力上优于对照组，并且较高的MI和HMR得分将与更快的反应时间和更高的垂直跳跃高度相关。
本研究结果将阐明运动表现背后的认知-运动机制，并可能为在特定运动情境中提高神经运动效率的训练策略提供参考。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beykoz
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Istanbul、Beykoz、土耳其（türkiye）、34158
- Istanbul Medipol University
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Istanbul
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Bakırköy、Istanbul、土耳其（türkiye）、34158
- Ayşe Yazgan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括参加地区联赛的持证女子排球运动员，以及无专业体育运动参与史的健康成年女性。
描述
纳入标准：排球组
- 女性参与者年龄在18-25岁之间
- 在国家或地区联赛中参赛的持证职业排球运动员
- 目前担任正式主力或替补位置
- 至少5年职业排球经验
- 积极参加排球比赛至少1年
- 每周训练超过10小时
- 过去6个月内无影响训练或比赛参与的伤病
- 具备自愿参与的能力和意愿
- 已提供书面知情同意书
纳入标准：对照组
- 女性参与者年龄在18-25岁之间
- 无参与职业或业余过头运动的历史
- 过去6个月内无下肢损伤
- 过去6个月内每周结构化锻炼时间少于1小时
- 无既往持证运动参与史
- 已提供书面知情同意书
排除标准（适用于两组）
- 神经、骨科或全身性疾病
- 过去6个月内有下肢损伤史
- 任何影响上肢或下肢的疼痛、病理或稳定性问题
- 定期用药
- 视觉或听觉障碍
- 确诊的认知或注意力障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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女子排球运动员
目前正在参与竞技排球的女性运动员；未施加任何干预。
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对照组
未进行定期体力活动的女性个体；未施加干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理计时测试
大体时间：基线（初始研究访视期间的单项评估）
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心理计时比率计算公式为 |实际时间 - 想象时间| / 实际时间，通过五次实际垂直跳跃和五次想象垂直跳跃测得。
数值越低表明运动想象表现越好。
时间使用秒表以秒为单位测量；比率为无量纲值。
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基线（初始研究访视期间的单项评估）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手部心理旋转任务
大体时间：基线
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Orientate®应用程序中左右手辨别任务的平均反应时间（毫秒）。
数值越低表明与心理旋转相关的认知处理速度越快。
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基线
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反应时间（毫秒）
大体时间：基线
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通过BlazePod®无线LED传感器系统测量的三次试验的平均反应时间。
参与者使用优势手对视觉刺激做出反应。
较低值表示更好的反应表现。
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基线
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垂直跳跃高度（厘米）
大体时间：基线
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平均跳跃高度通过My Jump 2智能手机应用程序记录并分析的三次反向跳跃计算得出。数值越高表明下肢爆发力表现越好。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ayşe Yazgan、Medipol University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月10日
初级完成 (实际的)
2025年11月25日
研究完成 (实际的)
2025年12月10日
研究注册日期
首次提交
2025年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月25日
首次发布 (估计的)
2025年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月19日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MedipolU-OP-AY-03
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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