Motorische Beeldvorming, Handmentale Rotatie en Prestaties bij Vrouwelijke Volleybalspelers
19 december 2025 bijgewerkt door: Ayse Yazgan, Medipol University
Motorische Voorstellingsvermogen, Mentale Rotatie van de Hand en Prestatie-uitkomsten bij Vrouwelijke Volleyballers: Een Vergelijkend Cross-sectioneel Onderzoek
Deze vergelijkende cross-sectionele studie onderzoekt de relatie tussen motor imagery (MI) vaardigheid, hand mental rotation (HMR) en prestatie-uitkomsten bij vrouwelijke volleybalspelers.
Volleybal is een snel, cognitief veeleisend spel dat nauwkeurige motorische coördinatie, snelle besluitvorming en explosieve bewegingen vereist.
MI - de mentale simulatie van beweging - en HMR - de cognitieve manipulatie van handoriëntatie - zijn cruciaal voor motorische planning en uitvoering.
De studie heeft twee primaire doelstellingen: (1) MI-vaardigheid en HMR-prestatie vergelijken tussen vrouwelijke volleybalspelers en sedentaire controles, en (2) associaties evalueren tussen MI/HMR-scores en reactietijd evenals verticale sprongprestatie bij volleybalspelers.
We veronderstellen dat volleybalspelers superieure MI- en HMR-vaardigheden zullen vertonen in vergelijking met controles, en dat hogere MI- en HMR-scores zullen correleren met snellere reactietijden en grotere verticale spronghoogte.
Bevindingen uit deze studie zullen de cognitief-motorische mechanismen die ten grondslag liggen aan atletische prestaties verduidelijken en kunnen trainingsstrategieën informeren om neuromotorische efficiëntie in sport-specifieke contexten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
52
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Turkije (Türkiye), 34158
- Istanbul Medipol University
-
-
Istanbul
-
Bakırköy, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34158
- Ayşe Yazgan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit gediplomeerde vrouwelijke volleybalspeelsters die in regionale competities uitkomen en gezonde vrouwelijke volwassenen zonder voorgeschiedenis van professionele sportbeoefening.
Beschrijving
Inclusiecriteria: Volleybalgroep
- Vrouwelijke deelnemers van 18-25 jaar
- Gelicentieerde professionele volleybalspelers die uitkomen in nationale of regionale competities
- Momenteel een officiële hoofd- of nevenpositie spelend
- Minimaal 5 jaar professionele volleybalervaring
- Actief minstens 1 jaar aan volleybalwedstrijden deelnemend
- Meer dan 10 uur per week trainend
- Geen blessure in de afgelopen 6 maanden die deelname aan training of wedstrijden verhinderde
- Vermogen en bereidheid om vrijwillig deel te nemen
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekt
Inclusiecriteria: Controlegroep
- Vrouwelijke deelnemers van 18-25 jaar
- Geen voorgeschiedenis van deelname aan professionele of recreatieve overheadsporten
- Geen blessure aan de onderste extremiteiten in de afgelopen 6 maanden
- Minder dan 1 uur per week gestructureerde lichaamsbeweging in de afgelopen 6 maanden
- Geen eerdere gelicentieerde sportdeelname
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekt
Exclusiecriteria (op beide groepen van toepassing)
- Neurologische, orthopedische of systemische ziekten
- Voorgeschiedenis van blessure aan de onderste extremiteiten in de afgelopen 6 maanden
- Pijn, pathologie of instabiliteit die de bovenste of onderste extremiteiten beïnvloedt
- Regelmatig medicatiegebruik
- Visuele of gehoorbeperkingen
- Gediagnosticeerde cognitieve of aandachtsstoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwelijke Volleybalspeelsters
Vrouwelijke atleten die momenteel deelnemen aan competitief volleybal; geen interventie toegepast.
|
|
Controlegroep
Vrouwelijke individuen die niet regelmatig aan lichaamsbeweging doen; er is geen interventie toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mentale Chronometrie Test
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling tijdens het eerste studierbezoek)
|
Mentale chronometrie ratio berekend als |Werkelijke Tijd - Verbeelde Tijd| / Werkelijke Tijd, gemeten tijdens vijf werkelijke verticale sprongen en vijf verbeelde verticale sprongen.
Lagere waarden duiden op betere motorische verbeelding prestatie.
Tijd gemeten in seconden met een stopwatch; ratio is dimensieloos.
|
Baseline (enkele beoordeling tijdens het eerste studierbezoek)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hand Mentale Rotatie Taak
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
|
Gemiddelde reactietijd (milliseconden) voor links/rechts hand-discriminatietaken in de Orientate®-applicatie.
Lagere waarden duiden op snellere cognitieve verwerking gerelateerd aan mentale rotatie.
|
Uitgangswaarde
|
|
Reactietijd (ms)
Tijdsspanne: Baseline
|
Gemiddelde reactietijd over drie proeven gemeten met het BlazePod® draadloze LED-sensorsysteem.
Deelnemers reageren op visuele stimuli met hun dominante hand.
Lagere waarden duiden op betere reactieprestaties.
|
Baseline
|
|
Verticale Spronghoogte (cm)
Tijdsspanne: Baseline
|
Gemiddelde spronghoogte berekend op basis van drie countermovement-sprongen, vastgelegd en geanalyseerd met de My Jump 2 smartphone-applicatie.
Hogere waarden duiden op een betere explosieve prestaties van de onderste ledematen.
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayşe Yazgan, Medipol University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
8 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MedipolU-OP-AY-03
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .