Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorisk billeddannelse, håndmental rotation og præstation hos kvindelige volleyballspillere

19. december 2025 opdateret af: Ayse Yazgan, Medipol University

Motorisk Forestillingsevne, Mentalt Håndrotation og Præstationsresultater hos Kvindelige Volleyballspillere: En Komparativ Tværsnitsundersøgelse

Denne komparative tværsnitsundersøgelse undersøger forholdet mellem motorisk billeddannelse (MI) evne, hånd mental rotation (HMR) og præstationsresultater hos kvindelige volleyballspillere. Volleyball er en højhastigheds, kognitivt krævende sport, der kræver præcis motorisk koordination, hurtig beslutningstagning og eksplosive bevægelser. MI - den mentale simulering af bevægelse - og HMR - den kognitive manipulation af håndorientering - er afgørende for motorisk planlægning og udførelse. Undersøgelsen har to primære mål: (1) at sammenligne MI-evne og HMR-præstation mellem kvindelige volleyballspillere og stillesiddende kontroller, og (2) at evaluere sammenhænge mellem MI/HMR-score og reaktionstid samt vertikalt springpræstation blandt volleyballspillere. Vi formoder, at volleyballspillere vil udvise overlegen MI- og HMR-evner sammenlignet med kontrollerne, og at højere MI- og HMR-score vil korrelere med hurtigere reaktionstider og større vertikal springhøjde. Resultaterne fra denne undersøgelse vil belyse de kognitiv-motoriske mekanismer, der ligger til grund for atletisk præstation, og kan informere træningsstrategier for at forbedre neuromotorisk effektivitet i sportspecifikke sammenhænge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Tyrkiet (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af licenserede kvindelige volleyballspillere, der konkurrerer i regionale ligaer, og raske kvindelige voksne uden tidligere erfaring med professionel sportsdeltagelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Volleyballgruppe

  • Kvindelige deltagere i alderen 18-25 år
  • Licenserede professionelle volleyballspillere, der konkurrerer i nationale eller regionale ligaer
  • Spiller i øjeblikket en officiel hoved- eller sekundærposition
  • Mindst 5 års professionel volleyballelfaring
  • Aktivt konkurrerende i volleyball i mindst 1 år
  • Træner mere end 10 timer om ugen
  • Ingen skade inden for de sidste 6 måneder, der forhindrede deltagelse i træning eller kampe
  • Evne og villighed til frivillig deltagelse
  • Har givet skriftligt informeret samtykke

Inklusionskriterier: Kontrolgruppe

  • Kvindelige deltagere i alderen 18-25 år
  • Ingen historie med deltagelse i professionelle eller rekreative overhåndssportsgrene
  • Ingen nedre ekstremitetsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Mindre end 1 time om ugen med struktureret motion inden for de sidste 6 måneder
  • Ingen tidligere licenseret sportsdeltagelse
  • Har givet skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier (gælder for begge grupper)

  • Neurologiske, ortopædiske eller systemiske sygdomme
  • Historie med nedre ekstremitetsskade inden for de sidste 6 måneder
  • Enhver smerte, patologi eller ustabilitet, der påvirker de øvre eller nedre ekstremiteter
  • Regelmæssig medicinbrug
  • Syns- eller hørehandicap
  • Diagnosticerede kognitive eller opmærksomhedsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvindelige volleyballspillere
Kvindelige atleter, der i øjeblikket deltager i konkurrencevolleyball; ingen intervention anvendt.
Kontrolgruppe
Kvindelige personer, der ikke er engageret i regelmæssig fysisk aktivitet; ingen intervention anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental Kronometritest
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering under det indledende studiebesøg)
Mental kronometri-forhold beregnet som |Faktisk tid - Forestillet tid| / Faktisk tid, målt under fem faktiske lodrette hop og fem forestillede lodrette hop. Lavere værdier indikerer bedre motorisk forestillingsevne. Tid målt i sekunder med et stopur; forholdet er enhedsløst.
Baseline (enkelt vurdering under det indledende studiebesøg)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hand Mental Rotation Task
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig reaktionstid (millisekunder) for venstre/højre håndsdiskrimination i Orientate®-applikationen. Lavere værdier indikerer hurtigere kognitiv behandling relateret til mental rotation.
Baseline
Reaktionstid (ms)
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig reaktionstid over tre forsøg målt med BlazePod® trådløse LED-sensorsystem.
Deltagere reagerer på visuelle stimuli med deres dominerende hånd.
Lavere værdier indikerer bedre reaktionsevne.
Baseline
Vertikal Springhøjde (cm)
Tidsramme: Baseline
Gennemsnitlig springhøjde beregnet ud fra tre modbevægelsesspring, der blev registreret og analyseret ved hjælp af My Jump 2-smartphoneapplikationen. Højere værdier indikerer bedre eksplosiv nedre ekstremitetspræstation.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayşe Yazgan, Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Anslået)

8. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MedipolU-OP-AY-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reaktionstid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner