Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motorová imaginace, mentální rotace ruky a výkon u volejbalistek

19. prosince 2025 aktualizováno: Ayse Yazgan, Medipol University

Motorická představivost, mentální rotace ruky a výkonnostní výsledky u volejbalistek: Srovnávací průřezová studie

Tato komparativní průřezová studie zkoumá vztah mezi schopností motorické imaginace (MI), mentální rotací ruky (HMR) a výkonnostními výsledky u volejbalistek. Volejbal je vysokorychlostní, kognitivně náročný sport vyžadující přesnou motorickou koordinaci, rychlé rozhodování a explozivní pohyby. MI - mentální simulace pohybu - a HMR - kognitivní manipulace s orientací ruky - jsou klíčové pro motorické plánování a provedení. Studie má dva hlavní cíle: (1) porovnat schopnost MI a výkon HMR mezi volejbalistkami a sedavými kontrolními osobami a (2) vyhodnotit asociace mezi skóre MI/HMR a reakční dobou a také výkonem ve vertikálním skoku u volejbalistek. Hypotéza je, že volejbalistky budou vykazovat lepší schopnosti MI a HMR ve srovnání s kontrolní skupinou a že vyšší skóre MI a HMR bude korelovat s rychlejší reakční dobou a větší výškou vertikálního skoku. Výsledky této studie objasní kognitivně-motorické mechanismy podílející se na sportovním výkonu a mohou přispět k tréninkovým strategiím pro zlepšení neuromotorické efektivity v kontextu specifickém pro sport.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turecko (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z licencovaných volejbalistek soutěžících v regionálních ligách a zdravých dospělých žen bez historie profesionálního sportovního působení.

Popis

Kritéria pro zařazení: Skupina volejbalistek

  • Ženské účastnice ve věku 18–25 let
  • Licencované profesionální volejbalistky soutěžící v národních nebo regionálních ligách
  • Aktuálně hrající oficiální hlavní nebo vedlejší pozici
  • Minimálně 5 let profesionální volejbalové zkušenosti
  • Aktivní soutěžení ve volejbale po dobu alespoň 1 roku
  • Trénink více než 10 hodin týdně
  • Žádné zranění v posledních 6 měsících, které by znemožnilo účast na tréninku nebo zápasech
  • Schopnost a ochota dobrovolně se účastnit
  • Poskytnutý písemný informovaný souhlas

Kritéria pro zařazení: Kontrolní skupina

  • Ženské účastnice ve věku 18–25 let
  • Bez anamnézy účasti na profesionálních nebo rekreačních nadhlavových sportech
  • Žádné zranění dolních končetin v posledních 6 měsících
  • Méně než 1 hodina týdně strukturovaného cvičení v posledních 6 měsících
  • Žádná předchozí účast na licencovaných sportech
  • Poskytnutý písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení (platí pro obě skupiny)

  • Neurologická, ortopedická nebo systémová onemocnění
  • Anamnéza zranění dolních končetin v posledních 6 měsících
  • Jakákoli bolest, patologie nebo nestabilita postihující horní nebo dolní končetiny
  • Pravidelné užívání léků
  • Zrakové nebo sluchové postižení
  • Diagnostikované kognitivní nebo poruchy pozornosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Ženské volejbalistky
Sportovkyně aktuálně účastnící se soutěžního volejbalu; bez provedeného zásahu.
Kontrolní skupina
Ženy, které nejsou zapojeny do pravidelné fyzické aktivity; bez aplikované intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test mentální chronometrie
Časové okno: Výchozí hodnota (jediné hodnocení během počáteční návštěvy studie)
Mentální chronometrický poměr vypočítaný jako |Skutečný čas – Představovaný čas| / Skutečný čas, měřený během pěti skutečných vertikálních skoků a pěti představovaných vertikálních skoků. Nižší hodnoty ukazují lepší výkon motorické představivosti. Čas měřený v sekundách pomocí stopek; poměr je bezrozměrný.
Výchozí hodnota (jediné hodnocení během počáteční návštěvy studie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úloha mentální rotace ruky
Časové okno: Výchozí hodnota
Průměrná doba odezvy (milisekundy) pro úlohy rozlišování levé/pravé ruky v aplikaci Orientate®. Nižší hodnoty indikují rychlejší kognitivní zpracování související s mentální rotací.
Výchozí hodnota
Reakční doba (ms)
Časové okno: Výchozí stav
Průměrná reakční doba přes tři pokusy měřená pomocí bezdrátového LED senzorového systému BlazePod®. Účastníci reagují na vizuální podněty svou dominantní rukou. Nižší hodnoty indikují lepší reakční výkon.
Výchozí stav
Výška vertikálního skoku (cm)
Časové okno: Výchozí hodnota
Průměrná výška skoku vypočítaná ze tří skoků s protipohybem zaznamenaných a analyzovaných pomocí chytré telefonní aplikace My Jump 2. Vyšší hodnoty ukazují lepší explozivní výkon dolních končetin.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Yazgan, Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MedipolU-OP-AY-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Reakční čas

Předplatit