Imagética Motora, Rotação Mental da Mão e Desempenho em Jogadoras de Voleibol
19 de dezembro de 2025 atualizado por: Ayse Yazgan, Medipol University
Capacidade de Imagética Motora, Rotações Mentais da Mão e Resultados de Desempenho em Jogadoras de Voleibol: Um Estudo Transversal Comparativo
Este estudo transversal comparativo investiga a relação entre a capacidade de imagética motora (IM), a rotação mental da mão (RMM) e os resultados de desempenho em jogadoras de voleibol.
O voleibol é um desporto de alta velocidade, exigente a nível cognitivo, que requer coordenação motora precisa, tomada de decisão rápida e movimentos explosivos.
A IM - a simulação mental do movimento - e a RMM - a manipulação cognitiva da orientação da mão - são críticas para o planeamento e execução motora.
O estudo tem dois objetivos principais: (1) comparar a capacidade de IM e o desempenho da RMM entre jogadoras de voleibol e controlos sedentários, e (2) avaliar as associações entre as pontuações de IM/RMM e o tempo de reação, bem como o desempenho no salto vertical entre as jogadoras de voleibol.
Hipotetizamos que as jogadoras de voleibol exibirão capacidades de IM e RMM superiores em comparação com os controlos, e que pontuações mais elevadas de IM e RMM estarão correlacionadas com tempos de reação mais rápidos e maior altura no salto vertical.
Os resultados deste estudo elucidarão os mecanismos cognitivo-motores subjacentes ao desempenho atlético e podem informar estratégias de treino para melhorar a eficiência neuromotora em contextos específicos do desporto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
52
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, Turquia (Türkiye), 34158
- Istanbul Medipol University
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Istanbul
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Bakırköy, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34158
- Ayşe Yazgan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo é composta por jogadoras de voleibol licenciadas que competem em ligas regionais e por mulheres adultas saudáveis sem histórico de participação em desportos profissionais.
Descrição
Critérios de Inclusão: Grupo de Voleibol
- Participantes do sexo feminino com idades entre os 18 e 25 anos
- Jogadoras de voleibol profissionais licenciadas a competir em ligas nacionais ou regionais
- A desempenhar atualmente uma posição principal ou secundária oficial
- Mínimo de 5 anos de experiência profissional em voleibol
- A competir ativamente em voleibol há pelo menos 1 ano
- Treino superior a 10 horas por semana
- Sem lesões nos últimos 6 meses que tenham impedido a participação em treinos ou jogos
- Capacidade e disponibilidade para participar voluntariamente
- Consentimento informado por escrito fornecido
Critérios de Inclusão: Grupo de Controlo
- Participantes do sexo feminino com idades entre os 18 e 25 anos
- Sem histórico de participação em desportos profissionais ou recreativos com movimentos acima da cabeça
- Sem lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- Menos de 1 hora por semana de exercício estruturado nos últimos 6 meses
- Sem participação prévia em desportos licenciados
- Consentimento informado por escrito fornecido
Critérios de Exclusão (Aplicados a Ambos os Grupos)
- Doenças neurológicas, ortopédicas ou sistémicas
- Histórico de lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses
- Qualquer dor, patologia ou instabilidade que afete os membros superiores ou inferiores
- Uso regular de medicação
- Deficiências visuais ou auditivas
- Perturbações cognitivas ou de atenção diagnosticadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Jogadoras de Voleibol Feminino
Atletas femininas atualmente a participar em voleibol competitivo; sem intervenção aplicada.
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Grupo de Controlo
Indivíduos do sexo feminino que não praticam atividade física regular; nenhuma intervenção aplicada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Cronometria Mental
Prazo: Linha de base (avaliação única durante a visita inicial do estudo)
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Rácio de cronometria mental calculado como |Tempo Real - Tempo Imaginado| / Tempo Real, medido durante cinco saltos verticais reais e cinco saltos verticais imaginados.
Valores mais baixos indicam melhor desempenho na imagética motora.
Tempo medido em segundos com cronómetro; o rácio não tem unidades.
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Linha de base (avaliação única durante a visita inicial do estudo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tarefa de Rotações Mentais de Mãos
Prazo: Linha de Base
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Tempo médio de resposta (milissegundos) para tarefas de discriminação mão esquerda/direita na aplicação Orientate®.
Valores mais baixos indicam processamento cognitivo mais rápido relacionado com rotação mental.
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Linha de Base
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Tempo de Reação (ms)
Prazo: Linha de base
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Tempo médio de reação ao longo de três tentativas, medido com o sistema de sensor LED sem fios BlazePod®.
Os participantes respondem a estímulos visuais com a sua mão dominante. Valores mais baixos indicam um melhor desempenho de reação. |
Linha de base
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Altura do Salto Vertical (cm)
Prazo: Linha de base
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Altura média do salto calculada a partir de três saltos com contramovimento registados e analisados através da aplicação de smartphone My Jump 2.
Valores mais elevados indicam um melhor desempenho explosivo dos membros inferiores. |
Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayşe Yazgan, Medipol University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
25 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
8 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MedipolU-OP-AY-03
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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