Imaginería Motora, Rotación Mental de la Mano y Rendimiento en Jugadoras de Voleibol
19 de diciembre de 2025 actualizado por: Ayse Yazgan, Medipol University
Capacidad de Imaginación Motora, Rotación Mental de la Mano y Resultados de Rendimiento en Jugadoras de Voleibol: Un Estudio Transversal Comparativo
Este estudio transversal comparativo investiga la relación entre la capacidad de imaginería motora (MI), la rotación mental de la mano (HMR) y los resultados de rendimiento en jugadoras de voleibol.
El voleibol es un deporte de alta velocidad y exigencia cognitiva que requiere una coordinación motora precisa, una toma de decisiones rápida y movimientos explosivos.
La MI—la simulación mental del movimiento—y la HMR—la manipulación cognitiva de la orientación de la mano—son fundamentales para la planificación y ejecución motora.
El estudio tiene dos objetivos principales: (1) comparar la capacidad de MI y el rendimiento de HMR entre jugadoras de voleibol y controles sedentarios, y (2) evaluar las asociaciones entre las puntuaciones de MI/HMR y el tiempo de reacción, así como el rendimiento en salto vertical entre las jugadoras de voleibol.
Hipotetizamos que las jugadoras de voleibol mostrarán capacidades superiores de MI y HMR en comparación con los controles, y que puntuaciones más altas de MI y HMR se correlacionarán con tiempos de reacción más rápidos y una mayor altura en el salto vertical.
Los hallazgos de este estudio aclararán los mecanismos cognitivo-motores subyacentes al rendimiento deportivo y podrían informar estrategias de entrenamiento para mejorar la eficiencia neuromotora en contextos específicos del deporte.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, Turquía (Türkiye), 34158
- Istanbul Medipol University
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Istanbul
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Bakırköy, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34158
- Ayşe Yazgan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio está compuesta por jugadoras de voleibol con licencia que compiten en ligas regionales y mujeres adultas sanas sin antecedentes de participación en deportes profesionales.
Descripción
Criterios de inclusión: Grupo de voleibol
- Participantes femeninas de 18 a 25 años
- Jugadoras profesionales de voleibol con licencia que compiten en ligas nacionales o regionales
- Actualmente juegan en una posición principal o secundaria oficial
- Mínimo de 5 años de experiencia profesional en voleibol
- Compitiendo activamente en voleibol durante al menos 1 año
- Entrenando más de 10 horas por semana
- Sin lesiones en los últimos 6 meses que hayan impedido la participación en entrenamientos o partidos
- Capacidad y voluntad de participar voluntariamente
- Proporcionaron consentimiento informado por escrito
Criterios de inclusión: Grupo de control
- Participantes femeninas de 18 a 25 años
- Sin antecedentes de participación en deportes profesionales o recreativos por encima de la cabeza
- Sin lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses
- Menos de 1 hora por semana de ejercicio estructurado en los últimos 6 meses
- Sin participación deportiva con licencia previa
- Proporcionaron consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión (aplicados a ambos grupos)
- Enfermedades neurológicas, ortopédicas o sistémicas
- Antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses
- Cualquier dolor, patología o inestabilidad que afecte las extremidades superiores o inferiores
- Uso regular de medicamentos
- Discapacidades visuales o auditivas
- Trastornos cognitivos o de atención diagnosticados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Jugadoras de Voleibol Femenino
Atletas femeninas que actualmente participan en voleibol competitivo; sin intervención aplicada.
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Grupo de Control
Mujeres que no realizan actividad física regular; no se aplicó intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Cronometría Mental
Periodo de tiempo: Valor basal (evaluación única durante la visita inicial del estudio)
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Relación de cronometría mental calculada como |Tiempo Real - Tiempo Imaginado| / Tiempo Real, medida durante cinco saltos verticales reales y cinco saltos verticales imaginados.
Valores más bajos indican un mejor rendimiento en la imaginería motora.
El tiempo se mide en segundos con un cronómetro; la relación no tiene unidades.
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Valor basal (evaluación única durante la visita inicial del estudio)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tarea de Rotación Mental de Manos
Periodo de tiempo: Línea base
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Tiempo medio de respuesta (milisegundos) para las tareas de discriminación de mano izquierda/derecha en la aplicación Orientate®. Los valores más bajos indican un procesamiento cognitivo más rápido relacionado con la rotación mental.
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Línea base
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Tiempo de Reacción (ms)
Periodo de tiempo: Línea base
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Tiempo medio de reacción en tres ensayos medido utilizando el sistema de sensor LED inalámbrico BlazePod®.
Los participantes responden a estímulos visuales con su mano dominante.
Valores más bajos indican un mejor rendimiento de reacción.
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Línea base
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Altura de Salto Vertical (cm)
Periodo de tiempo: Línea de base
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Altura media del salto calculada a partir de tres saltos con contramovimiento registrados y analizados mediante la aplicación para teléfonos inteligentes My Jump 2.
Los valores más altos indican un mejor rendimiento explosivo de las extremidades inferiores.
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Línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayşe Yazgan, Medipol University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
25 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
8 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MedipolU-OP-AY-03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .