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Imagerie motrice, rotation mentale de la main et performance chez les joueuses de volley-ball

19 décembre 2025 mis à jour par: Ayse Yazgan, Medipol University

Capacité d'Imagerie Motrice, Rotation Mentale de la Main et Résultats de Performance chez les Joueuses de Volleyball : Une Étude Transversale Comparative

Cette étude transversale comparative examine la relation entre la capacité d'imagerie motrice (MI), la rotation mentale de la main (HMR) et les résultats de performance chez les joueuses de volley-ball. Le volley-ball est un sport à haute vitesse, exigeant sur le plan cognitif, nécessitant une coordination motrice précise, une prise de décision rapide et des mouvements explosifs. La MI—la simulation mentale du mouvement—et la HMR—la manipulation cognitive de l'orientation de la main—sont essentielles pour la planification et l'exécution motrices. L'étude a deux objectifs principaux : (1) comparer la capacité de MI et la performance de HMR entre les joueuses de volley-ball et les témoins sédentaires, et (2) évaluer les associations entre les scores de MI/HMR et le temps de réaction ainsi que la performance de saut vertical parmi les joueuses de volley-ball. Nous émettons l'hypothèse que les joueuses de volley-ball présenteront des capacités de MI et de HMR supérieures à celles des témoins, et que des scores plus élevés de MI et de HMR seront corrélés à des temps de réaction plus rapides et à une plus grande hauteur de saut vertical. Les résultats de cette étude élucideront les mécanismes cognitivo-moteurs sous-jacents à la performance sportive et pourraient éclairer les stratégies d'entraînement visant à améliorer l'efficacité neuromotrice dans des contextes spécifiques au sport.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turquie (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprend des joueuses de volley-ball licenciées participant à des championnats régionaux et des femmes adultes en bonne santé sans antécédent de pratique sportive professionnelle.

La description

Critères d'inclusion : Groupe Volleyball

  • Participantes de sexe féminin âgées de 18 à 25 ans
  • Joueuses de volleyball professionnelles licenciées participant à des championnats nationaux ou régionaux
  • Jouant actuellement à un poste principal ou secondaire officiel
  • Minimum de 5 ans d'expérience professionnelle en volleyball
  • Participant activement à des compétitions de volleyball depuis au moins 1 an
  • Entraînement de plus de 10 heures par semaine
  • Aucune blessure dans les 6 derniers mois ayant empêché la participation aux entraînements ou matchs
  • Capacité et volonté de participer volontairement
  • Consentement éclairé écrit fourni

Critères d'inclusion : Groupe Témoin

  • Participantes de sexe féminin âgées de 18 à 25 ans
  • Aucun antécédent de participation à des sports professionnels ou récréatifs avec mouvements au-dessus de la tête
  • Aucune blessure des membres inférieurs dans les 6 derniers mois
  • Moins d'1 heure par semaine d'exercice structuré dans les 6 derniers mois
  • Aucune participation sportive licenciée antérieure
  • Consentement éclairé écrit fourni

Critères d'exclusion (appliqués aux deux groupes)

  • Maladies neurologiques, orthopédiques ou systémiques
  • Antécédent de blessure des membres inférieurs dans les 6 derniers mois
  • Toute douleur, pathologie ou instabilité affectant les membres supérieurs ou inférieurs
  • Utilisation régulière de médicaments
  • Troubles visuels ou auditifs
  • Troubles cognitifs ou de l'attention diagnostiqués

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Joueuses de Volleyball
Athlètes féminines participant actuellement à des compétitions de volley-ball ; aucune intervention appliquée.
Groupe Témoin
Femmes ne pratiquant pas d'activité physique régulière ; aucune intervention appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Chronométrie Mentale
Délai: Baseline (évaluation unique lors de la visite initiale de l'étude)
Ratio de chronométrie mentale calculé comme |Temps réel - Temps imaginé| / Temps réel, mesuré lors de cinq sauts verticaux réels et cinq sauts verticaux imaginés. Les valeurs inférieures indiquent une meilleure performance d'imagerie motrice. Temps mesuré en secondes à l'aide d'un chronomètre ; le ratio est sans unité.
Baseline (évaluation unique lors de la visite initiale de l'étude)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tâche de rotation mentale de la main
Délai: Valeur de base
Temps de réponse moyen (millisecondes) pour les tâches de discrimination main gauche/main droite dans l'application Orientate®. Les valeurs inférieures indiquent un traitement cognitif plus rapide lié à la rotation mentale.
Valeur de base
Temps de Réaction (ms)
Délai: Ligne de base
Temps de réaction moyen sur trois essais mesuré à l'aide du système de capteur LED sans fil BlazePod®. Les participants répondent aux stimuli visuels avec leur main dominante. Les valeurs inférieures indiquent une meilleure performance de réaction.
Ligne de base
Hauteur de Saut Vertical (cm)
Délai: Ligne de base
Hauteur de saut moyenne calculée à partir de trois sauts avec contre-mouvement enregistrés et analysés à l'aide de l'application smartphone My Jump 2.
Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure performance explosive des membres inférieurs.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayşe Yazgan, Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Estimé)

8 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MedipolU-OP-AY-03

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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