Motorisk forestilling, mental håndrotasjon og prestasjoner hos kvinnelige volleyballspillere
19. desember 2025 oppdatert av: Ayse Yazgan, Medipol University
Motorisk forestillingsevne, mental rotasjon av hånd og prestasjonsutfall hos kvinnelige volleyballspillere: En komparativ tverrsnittsstudie
Denne komparative tverrsnittsstudien undersøker forholdet mellom evnen til motorisk forestillingsevne (MI), mental rotasjon av hånd (HMR) og prestasjonsutfall hos kvinnelige volleyballspillere.
Volleyball er en høyhastighetsidrett med store kognitive krav som krever presis motorisk koordinering, rask beslutningstaking og eksplosive bevegelser.
MI - den mentale simuleringen av bevegelse - og HMR - den kognitive manipulasjonen av håndorientering - er avgjørende for motorisk planlegging og utførelse.
Studien har to hovedmål: (1) å sammenligne MI-evne og HMR-prestasjoner mellom kvinnelige volleyballspillere og stillesittende kontroller, og (2) å evaluere sammenhenger mellom MI/HMR-poeng og reaksjonstid samt vertikal hoppprestasjon blant volleyballspillere.
Vi antar at volleyballspillere vil vise overlegen MI- og HMR-evne sammenlignet med kontrollgruppen, og at høyere MI- og HMR-poeng vil korrelere med raskere reaksjonstider og større vertikal hopphøyde.
Funn fra denne studien vil belyse de kognitiv-motoriske mekanismene som ligger til grunn for idrettsprestasjoner og kan bidra til å utforme treningsstrategier for å forbedre nevromotorisk effektivitet i idrettsspesifikke sammenhenger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
52
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Tyrkia (Türkiye), 34158
- Istanbul Medipol University
-
-
Istanbul
-
Bakırköy, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34158
- Ayşe Yazgan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av lisensierte kvinnelige volleyballspillere som konkurrerer i regionale ligaer og friske kvinner i voksen alder uten tidligere erfaring med profesjonell idrettsdeltakelse.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Volleyballgruppe
- Kvinnelige deltakere i alderen 18–25 år
- Lisensierte profesjonelle volleyballspillere som konkurrerer i nasjonale eller regionale ligaer
- Spiller for tiden en offisiell hoved- eller sekundærposisjon
- Minimum 5 års profesjonell volleyballerfaring
- Aktivt konkurrert i volleyball i minst 1 år
- Trener mer enn 10 timer per uke
- Ingen skade de siste 6 månedene som forhindret deltakelse i trening eller kamper
- Evne og vilje til å delta frivillig
- Har gitt skriftlig samtykke
Inkluderingskriterier: Kontrollgruppe
- Kvinnelige deltakere i alderen 18–25 år
- Ingen historie med deltakelse i profesjonelle eller rekreasjonelle overhead-idretter
- Ingen skade i nedre ekstremitet de siste 6 månedene
- Mindre enn 1 time per uke med strukturert trening de siste 6 månedene
- Ingen tidligere lisensiert idrettsdeltakelse
- Har gitt skriftlig samtykke
Ekskluderingskriterier (gjelder begge grupper)
- Nevrologiske, ortopediske eller systemiske sykdommer
- Historie med skade i nedre ekstremitet de siste 6 månedene
- Eventuelle smerter, patologier eller ustabilitet som påvirker øvre eller nedre ekstremiteter
- Regelmessig medisinbruk
- Syns- eller hørselshemninger
- Diagnostiserte kognitive eller oppmerksomhetsforstyrrelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kvinnelige volleyballspillere
Kvinnelige idrettsutøvere som for tiden deltar i konkurransemessig volleyball; ingen intervensjon påført.
|
|
Kontrollgruppe
Kvinner som ikke driver med regelmessig fysisk aktivitet; ingen intervensjon gjennomført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mental Kronometritest
Tidsramme: Utgangspunkt (en enkeltvurdering under det første studiebesøket)
|
Mental kronometri-forhold beregnet som |Faktisk tid - Forestilt tid| / Faktisk tid, målt under fem faktiske vertikale hopp og fem forestilte vertikale hopp.
Lavere verdier indikerer bedre motorisk forestillingsevne.
Tid målt i sekunder med stoppeklokke; forholdet er enhetsløst.
|
Utgangspunkt (en enkeltvurdering under det første studiebesøket)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hand Mental Rotasjons Oppgave
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Gjennomsnittlig responstid (millisekunder) for høyre/venstre hånd diskrimineringsoppgaver i Orientate®-applikasjonen.
Lavere verdier indikerer raskere kognitiv prosessering relatert til mental rotasjon.
|
Utgangspunkt
|
|
Reaksjonstid (ms)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Gjennomsnittlig reaksjonstid over tre forsøk målt med BlazePod® trådløse LED-sensorsystem.
Deltakere svarer på visuelle stimuli med sin dominante hånd.
Lavere verdier indikerer bedre reaksjonsevne.
|
Utgangspunkt
|
|
Vertikal hoppehøyde (cm)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Gjennomsnittlig hoppehøyde beregnet fra tre motbevegelseshopp registrert og analysert ved hjelp av My Jump 2-smarttelefonappen.
Høyere verdier indikerer bedre eksplosiv ytelse i underkroppen.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayşe Yazgan, Medipol University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
25. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
8. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MedipolU-OP-AY-03
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .