- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07270224
Motorische Vorstellung, mentale Handrotation und Leistung bei Volleyballspielerinnen
19. Dezember 2025 aktualisiert von: Ayse Yazgan, Medipol University
Motorische Vorstellungsfähigkeit, mentale Handrotation und Leistungsergebnisse bei Volleyballspielerinnen: Eine vergleichende Querschnittsstudie
Diese vergleichende Querschnittsstudie untersucht die Beziehung zwischen der Fähigkeit zur motorischen Vorstellungskraft (MI), der mentalen Handrotation (HMR) und den Leistungsergebnissen bei Volleyballspielerinnen.
Volleyball ist ein schneller, kognitiv anspruchsvoller Sport, der präzise motorische Koordination, schnelle Entscheidungsfindung und explosive Bewegungen erfordert.
MI - die mentale Simulation von Bewegung - und HMR - die kognitive Manipulation der Handausrichtung - sind entscheidend für die motorische Planung und Ausführung.
Die Studie hat zwei Hauptziele: (1) die MI-Fähigkeit und HMR-Leistung zwischen Volleyballspielerinnen und sitzenden Kontrollpersonen zu vergleichen, und (2) Zusammenhänge zwischen MI/HMR-Werten und Reaktionszeit sowie vertikaler Sprungleistung bei Volleyballspielerinnen zu bewerten.
Wir stellen die Hypothese auf, dass Volleyballspielerinnen im Vergleich zu Kontrollpersonen überlegene MI- und HMR-Fähigkeiten aufweisen werden und dass höhere MI- und HMR-Werte mit schnelleren Reaktionszeiten und größerer vertikaler Sprunghöhe korrelieren.
Die Ergebnisse dieser Studie werden die kognitiv-motorischen Mechanismen aufklären, die der sportlichen Leistung zugrunde liegen, und können Trainingsstrategien zur Verbesserung der neuromotorischen Effizienz in sportspezifischen Kontexten informieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Türkei (türkiye), 34158
- İstanbul Medipol University
-
-
Istanbul
-
Bakırköy, Istanbul, Türkei (türkiye), 34158
- Ayşe Yazgan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus lizenzierten Volleyballspielerinnen, die in regionalen Ligen antreten, und gesunden erwachsenen Frauen ohne Vorgeschichte einer professionellen Sportteilnahme.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Volleyball-Gruppe
- Weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 18-25 Jahren
- Lizenzierte professionelle Volleyballspielerinnen, die in nationalen oder regionalen Ligen antreten
- Derzeit in einer offiziellen Haupt- oder Nebenposition spielend
- Mindestens 5 Jahre professionelle Volleyballerfahrung
- Aktive Wettkampfteilnahme im Volleyball seit mindestens 1 Jahr
- Training von mehr als 10 Stunden pro Woche
- Keine Verletzung in den letzten 6 Monaten, die die Teilnahme am Training oder an Spielen verhinderte
- Fähigkeit und Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme
- Schriftliche Einwilligung nach Aufklärung erteilt
Einschlusskriterien: Kontrollgruppe
- Weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 18-25 Jahren
- Keine Vorgeschichte der Teilnahme an professionellen oder Freizeit-Überkopf-Sportarten
- Keine Verletzung der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate
- Weniger als 1 Stunde pro Woche strukturierte Bewegung innerhalb der letzten 6 Monate
- Keine frühere Teilnahme an lizenziertem Sport
- Schriftliche Einwilligung nach Aufklärung erteilt
Ausschlusskriterien (für beide Gruppen gültig)
- Neurologische, orthopädische oder systemische Erkrankungen
- Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
- Jegliche Schmerzen, Pathologien oder Instabilitäten, die die oberen oder unteren Extremitäten betreffen
- Regelmäßige Medikamenteneinnahme
- Seh- oder Hörbeeinträchtigungen
- Diagnostizierte kognitive oder Aufmerksamkeitsstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Volleyballspielerinnen
Weibliche Athletinnen, die derzeit wettkampfmäßig Volleyball spielen; keine Intervention angewendet.
|
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Kontrollgruppe
Weibliche Personen, die nicht regelmäßig körperlich aktiv sind; keine Intervention angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mental Chronometrie-Test
Zeitfenster: Baseline (einmalige Bewertung während des ersten Studienbesuchs)
|
Mental-Chronometrie-Verhältnis berechnet als |Tatsächliche Zeit - Vorgestellte Zeit| / Tatsächliche Zeit, gemessen während fünf tatsächlicher Vertikalsprünge und fünf vorgestellter Vertikalsprünge.
Niedrigere Werte weisen auf eine bessere motorische Vorstellungsleistung hin.
Zeit in Sekunden mit einer Stoppuhr gemessen; das Verhältnis ist dimensionslos.
|
Baseline (einmalige Bewertung während des ersten Studienbesuchs)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hand-Mental-Rotation-Task
Zeitfenster: Baseline
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Mittlere Reaktionszeit (Millisekunden) für Links-/Rechts-Hand-Unterscheidungsaufgaben in der Orientate®-Anwendung.
Niedrigere Werte deuten auf eine schnellere kognitive Verarbeitung im Zusammenhang mit mentaler Rotation hin.
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Baseline
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Reaktionszeit (ms)
Zeitfenster: Ausgangswert
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Mittlere Reaktionszeit über drei Versuche, gemessen mit dem BlazePod® drahtlosen LED-Sensorsystem.
Die Teilnehmer reagieren mit ihrer dominanten Hand auf visuelle Reize.
Niedrigere Werte zeigen eine bessere Reaktionsleistung an.
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Ausgangswert
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Vertikale Sprunghöhe (cm)
Zeitfenster: Baseline
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Die durchschnittliche Sprunghöhe wurde aus drei Countermovement-Sprüngen berechnet, die mit der My Jump 2 Smartphone-App aufgezeichnet und analysiert wurden.
Höhere Werte deuten auf eine bessere explosive Leistung der unteren Gliedmaßen hin.
|
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ayşe Yazgan, Medipol University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MedipolU-OP-AY-03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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