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Immaginazione Motoria, Rotazione Mentale della Mano e Prestazione nelle Giocatrici di Pallavolo

19 dicembre 2025 aggiornato da: Ayse Yazgan, Medipol University

Abilità di Immaginazione Motoria, Rotazione Mentale della Mano e Risultati della Prestazione in Giocatrici di Pallavolo: Uno Studio Trasversale Comparativo

Questo studio trasversale comparativo indaga la relazione tra l'abilità di immaginazione motoria (MI), la rotazione mentale della mano (HMR) e i risultati di performance nelle giocatrici di pallavolo. La pallavolo è uno sport ad alta velocità e cognitivamente impegnativo che richiede una coordinazione motoria precisa, una rapida presa di decisione e movimenti esplosivi. La MI – la simulazione mentale del movimento – e l'HMR – la manipolazione cognitiva dell'orientamento della mano – sono fondamentali per la pianificazione e l'esecuzione motoria. Lo studio ha due obiettivi principali: (1) confrontare l'abilità di MI e le performance di HMR tra giocatrici di pallavolo e controlli sedentari, e (2) valutare le associazioni tra i punteggi MI/HMR e il tempo di reazione nonché la performance nel salto verticale tra le giocatrici di pallavolo. Ipotesizziamo che le giocatrici di pallavolo mostreranno abilità di MI e HMR superiori rispetto ai controlli, e che punteggi più alti di MI e HMR si correlino con tempi di reazione più rapidi e una maggiore altezza nel salto verticale. I risultati di questo studio chiariranno i meccanismi cognitivo-motori alla base della performance atletica e potranno informare strategie di allenamento per migliorare l'efficienza neuromotoria in contesti specifici dello sport.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turchia (Türkiye), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34158
        • Ayşe Yazgan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da giocatrici di pallavolo con licenza che competono in campionati regionali e da donne adulte sane senza alcuna storia di partecipazione a sport professionistici.

Descrizione

Criteri di inclusione: Gruppo Pallavolo

  • Partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Giocatrici professioniste di pallavolo con licenza che competono in campionati nazionali o regionali
  • Attualmente in un ruolo principale o secondario ufficiale
  • Almeno 5 anni di esperienza professionale nella pallavolo
  • Attiva partecipazione a competizioni di pallavolo da almeno 1 anno
  • Allenamento per più di 10 ore alla settimana
  • Nessun infortunio negli ultimi 6 mesi che abbia impedito la partecipazione ad allenamenti o partite
  • Capacità e disponibilità a partecipare volontariamente
  • Consenso informato scritto fornito

Criteri di inclusione: Gruppo di Controllo

  • Partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Nessuna storia di partecipazione a sport professionali o ricreativi con movimenti sopra la testa
  • Nessun infortunio agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Meno di 1 ora alla settimana di esercizio strutturato negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna precedente partecipazione a sport con licenza
  • Consenso informato scritto fornito

Criteri di esclusione (Applicati ad Entrambi i Gruppi)

  • Malattie neurologiche, ortopediche o sistemiche
  • Storia di infortuni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Qualsiasi dolore, patologia o instabilità che colpisca gli arti superiori o inferiori
  • Uso regolare di farmaci
  • Deficit visivi o uditivi
  • Disturbi cognitivi o dell'attenzione diagnosticati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Giocatrici di Pallavolo
Atlete femminili attualmente partecipanti a pallavolo agonistica; nessun intervento applicato.
Gruppo di Controllo
Donne non impegnate in attività fisica regolare; nessun intervento applicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Cronometria Mentale
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola durante la visita iniziale dello studio)
Rapporto di cronometria mentale calcolato come |Tempo reale - Tempo immaginato| / Tempo reale, misurato durante cinque salti verticali reali e cinque salti verticali immaginati. Valori più bassi indicano una migliore performance di immaginazione motoria. Tempo misurato in secondi utilizzando un cronometro; il rapporto è adimensionale.
Baseline (valutazione singola durante la visita iniziale dello studio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compito di Rotazione Mentale della Mano
Lasso di tempo: Baseline
Tempo medio di risposta (millisecondi) per i compiti di discriminazione destra/sinistra nell'applicazione Orientate®. Valori più bassi indicano un'elaborazione cognitiva più rapida relativa alla rotazione mentale.
Baseline
Tempo di Reazione (ms)
Lasso di tempo: Baseline
Tempo di reazione medio su tre prove misurato utilizzando il sistema di sensori LED wireless BlazePod®. I partecipanti rispondono agli stimoli visivi con la mano dominante. Valori più bassi indicano una migliore prestazione di reazione.
Baseline
Altezza del Salto Verticale (cm)
Lasso di tempo: Baseline
Altezza media del salto calcolata da tre salti con contromovimento registrati e analizzati utilizzando l'applicazione per smartphone My Jump 2. Valori più alti indicano una migliore performance esplosiva degli arti inferiori.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayşe Yazgan, Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MedipolU-OP-AY-03

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tempo di reazione

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