Motorisk föreställning, handmental rotation och prestation hos kvinnliga volleybollspelare
19 december 2025 uppdaterad av: Ayse Yazgan, Medipol University
Motorisk föreställningsförmåga, mental rotation av händer och prestationsresultat hos kvinnliga volleybollspelare: En jämförande tvärsnittsstudie
Denna jämförande tvärsnittsstudie undersöker sambandet mellan motorisk föreställningsförmåga (MI), mental rotation av handen (HMR) och prestationsresultat hos kvinnliga volleybollspelare.
Volleyboll är en högintensiv, kognitivt krävande sport som kräver exakt motorisk koordination, snabb beslutsfattning och explosiva rörelser.
MI – den mentala simuleringen av rörelse – och HMR – den kognitiva manipuleringen av handorientering – är avgörande för motorisk planering och utförande.
Studien har två huvudmål: (1) att jämföra MI-förmåga och HMR-prestation mellan kvinnliga volleybollspelare och stillasittande kontroller, och (2) att utvärdera samband mellan MI/HMR-poäng och reaktionstid samt vertikalt hoppprestation bland volleybollspelare.
Vi antar att volleybollspelare kommer att uppvisa överlägsna MI- och HMR-förmågor jämfört med kontrollgruppen, och att högre MI- och HMR-poäng kommer att korrelera med snabbare reaktionstider och större vertikal hopphöjd.
Resultaten från denna studie kommer att klargöra de kognitivt-motoriska mekanismerna som ligger till grund för idrottsprestation och kan informera träningsstrategier för att förbättra neuromotorisk effektivitet i sportspecifika sammanhang.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
52
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Turkiet (Türkiye), 34158
- Istanbul Medipol University
-
-
Istanbul
-
Bakırköy, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34158
- Ayşe Yazgan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av licensierade kvinnliga volleybollspelare som tävlar i regionala ligor samt friska kvinnliga vuxna utan tidigare erfarenhet av professionell idrottsverksamhet.
Beskrivning
Inklusionskriterier: Volleybollgrupp
- Kvinnliga deltagare i åldern 18-25 år
- Licensierade professionella volleybollspelare som tävlar i nationella eller regionala ligor
- Spelar för närvarande en officiell huvud- eller sekundärposition
- Minst 5 års professionell volleybollerfarenhet
- Aktivt tävlande i volleyboll i minst 1 år
- Tränar mer än 10 timmar per vecka
- Ingen skada under de senaste 6 månaderna som förhindrat deltagande i träning eller matcher
- Förmåga och vilja att delta frivilligt
- Lämnat skriftligt informerat samtycke
Inklusionskriterier: Kontrollgrupp
- Kvinnliga deltagare i åldern 18-25 år
- Ingen historia av deltagande i professionella eller rekreationella överarmsrelaterade sporter
- Ingen nedre extremitetsskada inom de senaste 6 månaderna
- Mindre än 1 timme per vecka av strukturerad träning under de senaste 6 månaderna
- Ingen tidigare licensierad idrottsdeltagande
- Lämnat skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier (Tillämpas på båda grupperna)
- Neurologiska, ortopediska eller systemiska sjukdomar
- Historia av nedre extremitetsskada under de senaste 6 månaderna
- Någon smärta, patologi eller instabilitet som påverkar övre eller nedre extremiteter
- Regelmässig läkemedelsanvändning
- Syn- eller hörselnedsättningar
- Diagnostiserade kognitiva eller uppmärksamhetsstörningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kvinnliga Volleybollspelare
Kvinnliga idrottare som för närvarande deltar i tävlingsvolleyboll; inga ingrepp tillämpas.
|
|
Kontrollgrupp
Kvinnliga individer som inte är engagerade i regelbunden fysisk aktivitet; ingen intervention tillämpad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mental Kronometritest
Tidsram: Baslinje (enskild bedömning under det inledande studiebesöket)
|
Mental kronometri-kvot beräknad som |Faktisk tid - Föreställd tid| / Faktisk tid, mätt under fem faktiska vertikala hopp och fem föreställda vertikala hopp.
Lägre värden indikerar bättre motorisk föreställningsförmåga.
Tid mätt i sekunder med stoppur; kvoten är enhetslös.
|
Baslinje (enskild bedömning under det inledande studiebesöket)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hand Mental Rotation Task
Tidsram: Baslinje
|
Medeltid för svar (millisekunder) för vänster/höger handdiskriminering i Orientate®-applikationen.
Lägre värden indikerar snabbare kognitiv bearbetning relaterad till mental rotation.
|
Baslinje
|
|
Reaktionstid (ms)
Tidsram: Baslinje
|
Genomsnittlig reaktionstid över tre försök mätt med BlazePod® trådlösa LED-sensorsystemet.
Deltagarna svarar på visuella stimuli med sin dominerande hand.
Lägre värden indikerar bättre reaktionsförmåga.
|
Baslinje
|
|
Vertikalt hopphöjd (cm)
Tidsram: Baslinje
|
Medelhoppshöjd beräknad från tre motrörelsehopp som registrerats och analyserats med hjälp av My Jump 2-smarttelefonappen.
Högre värden indikerar bättre explosiv prestanda i nedre extremiteterna. |
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ayşe Yazgan, Medipol University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
25 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2025
Första postat (Beräknad)
8 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MedipolU-OP-AY-03
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .