Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Моторное воображение, мысленное вращение руки и результативность у волейболисток

19 декабря 2025 г. обновлено: Ayse Yazgan, Medipol University

Способность к моторному воображению, мысленное вращение руки и результаты выступления у волейболисток: сравнительное кросс-секционное исследование

Это сравнительное поперечное исследование изучает взаимосвязь между способностью к моторному воображению (МИ), мысленным вращением руки (МВР) и результатами производительности у волейболисток. Волейбол — это высокоскоростной, когнитивно требовательный вид спорта, требующий точной двигательной координации, быстрого принятия решений и взрывных движений. МИ — мысленное моделирование движения — и МВР — когнитивное манипулирование ориентацией руки — критически важны для планирования и выполнения движений. Исследование имеет две основные цели: (1) сравнить способность к МИ и производительность МВР между волейболистками и контрольной группой, ведущей сидячий образ жизни, и (2) оценить взаимосвязь между показателями МИ/МВР и временем реакции, а также производительностью в вертикальном прыжке среди волейболисток. Мы предполагаем, что волейболистки продемонстрируют превосходные способности МИ и МВР по сравнению с контрольной группой, и что более высокие показатели МИ и МВР будут коррелировать с более быстрым временем реакции и большей высотой вертикального прыжка. Результаты этого исследования прояснят когнитивно-моторные механизмы, лежащие в основе спортивной результативности, и могут послужить основой для разработки тренировочных стратегий, направленных на повышение нейромоторной эффективности в специфических спортивных контекстах.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Турция (Туркие), 34158
        • Istanbul Medipol University
    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Турция (Туркие), 34158
        • Ayşe Yazgan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из лицензированных волейболисток, выступающих в региональных лигах, и здоровых взрослых женщин, не имевших опыта профессиональных занятий спортом.

Описание

Критерии включения: Группа волейболистов

  • Женщины в возрасте 18-25 лет
  • Лицензированные профессиональные волейболистки, выступающие в национальных или региональных лигах
  • В настоящее время играют на официальной основной или вторичной позиции
  • Минимум 5 лет профессионального волейбольного опыта
  • Активно соревнуются в волейболе не менее 1 года
  • Тренируются более 10 часов в неделю
  • Отсутствие травм за последние 6 месяцев, препятствующих участию в тренировках или матчах
  • Способность и готовность добровольно участвовать
  • Предоставление письменного информированного согласия

Критерии включения: Контрольная группа

  • Женщины в возрасте 18-25 лет
  • Отсутствие истории участия в профессиональных или любительских видах спорта с бросковыми движениями
  • Отсутствие травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев
  • Менее 1 часа в неделю структурированных физических упражнений в течение последних 6 месяцев
  • Отсутствие предыдущего участия в лицензированных видах спорта
  • Предоставление письменного информированного согласия

Критерии исключения (применяются к обеим группам)

  • Неврологические, ортопедические или системные заболевания
  • Травмы нижних конечностей в анамнезе за последние 6 месяцев
  • Любая боль, патология или нестабильность, затрагивающая верхние или нижние конечности
  • Регулярный приём лекарственных препаратов
  • Нарушения зрения или слуха
  • Диагностированные когнитивные или синдромы дефицита внимания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины-волейболистки
Женщины-спортсменки, в настоящее время участвующие в соревновательном волейболе; вмешательство не применялось.
Контрольная группа
Женщины, не занимающиеся регулярной физической активностью; вмешательство не применялось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест ментальной хронометрии
Временное ограничение: Исходные данные (единичная оценка во время первичного визита в исследовании)
Ментальная хронометрия, рассчитанная как |Фактическое время - Воображаемое время| / Фактическое время, измеряемая в ходе пяти фактических вертикальных прыжков и пяти воображаемых вертикальных прыжков. Более низкие значения указывают на лучшее качество моторного воображения. Время измеряется в секундах с помощью секундомера; коэффициент безразмерный.
Исходные данные (единичная оценка во время первичного визита в исследовании)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задание на мысленное вращение руки
Временное ограничение: Исходный уровень
Среднее время реакции (в миллисекундах) для задач дискриминации левой/правой руки в приложении Orientate®. Более низкие значения указывают на более быструю когнитивную обработку, связанную с мысленным вращением.
Исходный уровень
Время реакции (мс)
Временное ограничение: Исходный уровень
Среднее время реакции по трём попыткам, измеренное с помощью беспроводной светодиодной сенсорной системы BlazePod®. Участники реагируют на визуальные стимулы доминирующей рукой. Более низкие значения указывают на лучшую реакцию.
Исходный уровень
Высота вертикального прыжка (см)
Временное ограничение: Исходный уровень
Средняя высота прыжка, рассчитанная на основе трех контрдвиженческих прыжков, записанных и проанализированных с помощью приложения для смартфона My Jump 2. Более высокие значения указывают на лучшие взрывные характеристики нижних конечностей.
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ayşe Yazgan, Medipol University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MedipolU-OP-AY-03

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться