上海淋巴瘤临床队列
2025年12月3日 更新者：Zhao Weili、Ruijin Hospital
本研究旨在前瞻性收集淋巴瘤患者的临床信息，并在真实世界人群中探索最佳治疗策略。
研究概览
详细说明
淋巴瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤。
本研究旨在前瞻性收集淋巴瘤患者的临床信息，包括受累部位的分布、不同淋巴瘤亚型的临床和分子特征、临床治疗方案以及预后，以探索真实世界人群中的最佳治疗策略。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Weili Zhao, MD, PhD
- 电话号码：Ext. 610707 +862164370045
- 邮箱：zwl_trial@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Pengpeng Xu, MD
- 电话号码：Ext. 610707 +862164370045
- 邮箱：pengpeng_xu@126.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
经组织学确诊为非霍奇金淋巴瘤的成年患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥16岁（包括16岁）。
- 新诊断为非霍奇金淋巴瘤的患者。
- 接受过系统性临床治疗的患者。
- 具有可测量病灶，至少包含一次有效的疗效评估。
排除标准：
- 仅接受支持性治疗的患者。
- 无法获得有效疗效评估数据的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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上海淋巴瘤临床队列
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本研究无需指定干预措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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无进展生存期 (PFS)
大体时间：数据截止前的基线（最多约 1 年）
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无进展生存期 (PFS) 将从开始治疗之日到疾病进展、复发或因任何原因死亡的日期定义。
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数据截止前的基线（最多约 1 年）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总生存期（OS）
大体时间：数据截止前的基线（最多约 1 年）
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总生存期 (OS) 定义为从治疗开始日期到因任何原因死亡的日期。
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数据截止前的基线（最多约 1 年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月18日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月3日
首次发布 (实际的)
2025年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月3日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.