Cohorte Clinique de Lymphome de Shanghai
3 décembre 2025 mis à jour par: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Cohorte clinique lymphomateuse de Shanghai
L'objectif de cette étude est de collecter prospectivement des informations cliniques sur les patients atteints de lymphome, et d'explorer les meilleures stratégies thérapeutiques dans la population réelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le lymphome est une hématopathie maligne courante.
Cette étude vise à collecter prospectivement des informations cliniques sur les patients atteints de lymphome, y compris la distribution des sites impliqués, les caractéristiques cliniques et moléculaires des différents sous-types de lymphome, les protocoles de traitement clinique et le pronostic, afin d'explorer les meilleures stratégies thérapeutiques dans la population réelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Weili Zhao, MD, PhD
- Numéro de téléphone: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Pengpeng Xu, MD
- Numéro de téléphone: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes avec un diagnostic confirmé histologiquement de lymphome non hodgkinien.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 16 ans (y compris 16 ans).
- Patients nouvellement diagnostiqués avec un lymphome non hodgkinien.
- Patients ayant reçu un traitement clinique systématique.
- Patients présentant des lésions mesurables, incluant au moins une évaluation efficace de l'efficacité.
Critères d'exclusion :
- Patients ne recevant qu'un traitement de soutien.
- Patients ne pouvant pas obtenir de données d'évaluation efficace de l'efficacité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cohorte Clinique de Lymphome de Shanghai
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Aucune intervention n'a besoin d'être spécifiée pour cette étude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (PFS)
Délai: Base de référence jusqu'à la date limite des données (jusqu'à environ 1 an)
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La survie sans progression (PFS) sera définie à partir de la date de début du traitement et de la date de progression de la maladie, de rechute ou de décès quelle qu'en soit la cause.
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Base de référence jusqu'à la date limite des données (jusqu'à environ 1 an)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale (OS)
Délai: Base de référence jusqu'à la date limite des données (jusqu'à environ 1 an)
|
La survie globale (SG) sera définie à partir de la date de début du traitement jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause.
|
Base de référence jusqu'à la date limite des données (jusqu'à environ 1 an)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
18 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Première publication (Réel)
16 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .