Shanghai Lymfomkliniska Kohorten
3 december 2025 uppdaterad av: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Shanghai Lymfom Klinisk Kohort
Syftet med denna studie är att prospektivt samla klinisk information om patienter med lymfom och att utforska de bästa terapeutiska strategierna i den verkliga befolkningen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lymfom är en vanlig hematologisk malignitet.
Denna studie syftar till att prospektivt samla klinisk information om patienter med lymfom, inklusive distributionen av involverade platser, kliniska och molekylära egenskaper hos olika lymfomsubtyper, kliniska behandlingsprotokoll och prognos, för att utforska de bästa terapeutiska strategierna i den verkliga världens population.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Weili Zhao, MD, PhD
- Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-post: zwl_trial@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Pengpeng Xu, MD
- Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-post: pengpeng_xu@126.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter med histologiskt bekräftad diagnos av non-Hodgkin lymfom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 16 år (inklusive 16-åringar).
- Patienter som nyligen diagnostiserats med non-Hodgkin lymfom.
- Patienter som har fått systematisk klinisk behandling.
- Patienter med mätbara lesioner, som minst innehåller en effektiv utvärdering av effekt.
Exklusionskriterier:
- Patienter som endast får stödjande behandling.
- Patienter som inte kan erhålla effektiva utvärderingsdata för effekt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Shanghais lymfomkliniska kohort
|
Inga interventioner behöver specificeras för denna studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Baslinje upp till dataavbrott (upp till cirka 1 år)
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) kommer att definieras från datumet för start av behandlingen och datumet för sjukdomsprogression, återfall eller död oavsett orsak.
|
Baslinje upp till dataavbrott (upp till cirka 1 år)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Baslinje upp till dataavbrott (upp till cirka 1 år)
|
Total överlevnad (OS) kommer att definieras från startdatumet för behandlingen till datumet för dödsfallet oavsett orsak.
|
Baslinje upp till dataavbrott (upp till cirka 1 år)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
18 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2025
Första postat (Faktisk)
16 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .