Shanghai Lymfoom Klinische Cohort
3 december 2025 bijgewerkt door: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Het doel van dit onderzoek is om prospectief klinische informatie te verzamelen over patiënten met lymfoom, en om de beste therapeutische strategieën te verkennen in de real-world populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lymfoom is een veelvoorkomende hematologische maligniteit.
Deze studie heeft tot doel klinische informatie over patiënten met lymfoom prospectief te verzamelen, waaronder de verdeling van betrokken locaties, klinische en moleculaire kenmerken van verschillende lymfoomsubtypen, klinische behandelprotocollen en prognose, om de beste therapeutische strategieën in de real-world populatie te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Weili Zhao, MD, PhD
- Telefoonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Pengpeng Xu, MD
- Telefoonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten met een histologisch bevestigde diagnose van non-Hodgkinlymfoom.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Leeftijd ≥ 16 jaar (inclusief 16-jarigen).
- Patiënten met een nieuwe diagnose non-Hodgkin lymfoom.
- Patiënten die systematische klinische behandeling hebben ondergaan.
- Patiënten met meetbare laesies, met ten minste één effectieve evaluatie van de werkzaamheid.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die alleen ondersteunende behandeling krijgen.
- Patiënten van wie geen effectieve evaluatiegegevens van de werkzaamheid verkregen kunnen worden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Shanghai Lymfoom Klinische Cohort
|
Voor dit onderzoek hoeven geen interventies gespecificeerd te worden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Baseline tot data cut-off (tot ongeveer 1 jaar)
|
Progressievrije overleving (PFS) zal worden gedefinieerd vanaf de datum waarop de therapie is gestart en de datum van ziekteprogressie, terugval of overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Baseline tot data cut-off (tot ongeveer 1 jaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Baseline tot data cut-off (tot ongeveer 1 jaar)
|
De totale overleving (OS) wordt gedefinieerd vanaf de startdatum van de therapie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Baseline tot data cut-off (tot ongeveer 1 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
18 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .