Shanghai Lymfom Klinisk Kohorte
3. december 2025 opdateret af: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at indsamle kliniske oplysninger om patienter med lymfom på et prospektivt grundlag og at udforske de bedste terapeutiske strategier i den virkelige verdens population.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lymfom er en almindelig hematologisk malignitet.
Dette studie har til formål at indsamle kliniske oplysninger om patienter med lymfom prospektivt, herunder fordelingen af involverede steder, kliniske og molekylære karakteristika for forskellige lymfomsubtyper, kliniske behandlingsprotokoller og prognose, for at udforske de bedste terapeutiske strategier i den virkelige verdens befolkning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Weili Zhao, MD, PhD
- Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Pengpeng Xu, MD
- Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter med en histologisk bekræftet diagnose af non-Hodgkin lymfom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 16 år (inklusive 16-årige).
- Patienter med nyopdaget non-Hodgkin lymfom.
- Patienter, der har modtaget systematisk klinisk behandling.
- Patienter med målbare læsioner, der mindst indeholder en effektiv vurdering af effekten.
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der kun modtager støttende behandling.
- Patienter, hvor der ikke kan opnås effektive vurderingsdata for effekten.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Shanghai Lymfekræft Klinisk Kohorte
Shanghai Lymfom Klinisk Kohorte
|
Der skal ikke specificeres nogen interventioner til denne undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline op til data cut-off (op til ca. 1 år)
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vil blive defineret fra datoen for start af behandlingen og datoen for sygdomsprogression, tilbagefald eller død af enhver årsag.
|
Baseline op til data cut-off (op til ca. 1 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline op til data cut-off (op til ca. 1 år)
|
Samlet overlevelse (OS) vil blive defineret fra startdatoen for behandlingen til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
Baseline op til data cut-off (op til ca. 1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
18. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2025
Først opslået (Faktiske)
16. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .