Shanghai Lymfekreft Klinisk Kohort
3. desember 2025 oppdatert av: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Shanghai Lymfom Klinisk Kohort
Målet med denne studien er å samle klinisk informasjon om pasienter med lymfom på en prospektiv måte, og å utforske de beste terapeutiske strategiene i den virkelige populasjonen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Lymfom er en vanlig hematologisk malignitet.
Denne studien tar sikte på å samle inn klinisk informasjon om pasienter med lymfom prospektivt, inkludert fordelingen av involverte steder, kliniske og molekylære egenskaper til forskjellige lymfomsubtyper, kliniske behandlingsprotokoller og prognose, for å utforske de beste terapeutiske strategiene i den virkelige befolkningen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Weili Zhao, MD, PhD
- Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-post: zwl_trial@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Pengpeng Xu, MD
- Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
- E-post: pengpeng_xu@126.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter med histologisk bekreftet diagnose av non-Hodgkins lymfom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 16 år (inkludert 16 år gamle).
- Pasienter nydiagnostisert med non-Hodgkin lymfom
- Pasienter som har mottatt systematisk klinisk behandling.
- Pasienter med målbare lesjoner, minst inneholdende en effektiv evaluering av effekt.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som kun mottar støttebehandling.
- Pasienter som ikke kan få effektive evalueringsdata for effekt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Shanghai Lymfekreft Klinisk Kohort
Shanghai lymfekreft klinisk kohort
|
Ingen intervensjoner trenger å spesifiseres for denne studien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 1 år)
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vil bli definert fra datoen for oppstart av behandlingen og datoen for sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død uansett årsak.
|
Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 1 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 1 år)
|
Total overlevelse (OS) vil bli definert fra startdatoen for behandlingen til datoen for døden uansett årsak.
|
Grunnlinje opp til dataavskjæring (opptil ca. 1 år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
18. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .