Szanghajska Kohorta Kliniczna Chorych na Chłoniaka
3 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Szanghajska Kohorta Kliniczna Chłoniaków
Celem tego badania jest prospektywna zbiórka danych klinicznych dotyczących pacjentów z chłoniakami oraz zbadanie najlepszych strategii terapeutycznych w populacji rzeczywistej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chłoniak jest powszechnym nowotworem hematologicznym.
To badanie ma na celu prospektywne gromadzenie informacji klinicznych o pacjentach z chłoniakiem, w tym rozkład zajętych miejsc, cechy kliniczne i molekularne różnych podtypów chłoniaka, protokoły leczenia klinicznego i rokowanie, w celu zbadania najlepszych strategii terapeutycznych w rzeczywistej populacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weili Zhao, MD, PhD
- Numer telefonu: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Pengpeng Xu, MD
- Numer telefonu: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci z potwierdzonym histologicznie rozpoznaniem chłoniaka nieziarniczego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 16 lat (w tym osoby 16-letnie).
- Pacjenci z nowo rozpoznanym chłoniakiem nieziarniczym.
- Pacjenci, którzy otrzymali systematyczne leczenie kliniczne.
- Pacjenci z mierzalnymi zmianami, zawierającymi co najmniej jedną skuteczną ocenę skuteczności.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci otrzymujący wyłącznie leczenie wspomagające.
- Pacjenci, u których nie można uzyskać skutecznych danych oceny skuteczności.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Szanghajska Kohorta Kliniczna Chłoniaków
Szanghajska Kohorta Kliniczna Chłoniaka
|
W tym badaniu nie trzeba określać żadnych interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do momentu odcięcia danych (do około 1 roku)
|
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) zostanie określony od daty rozpoczęcia terapii oraz daty progresji choroby, nawrotu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Linia bazowa do momentu odcięcia danych (do około 1 roku)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do momentu odcięcia danych (do około 1 roku)
|
Całkowite przeżycie (OS) zostanie określone od daty rozpoczęcia terapii do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Linia bazowa do momentu odcięcia danych (do około 1 roku)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
18 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada