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Shanghai Lymphom-Klinische Kohorte

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Shanghai Lymphoma Clinical Cohort

Das Ziel dieser Studie ist es, klinische Informationen von Patienten mit Lymphom prospektiv zu sammeln und die besten therapeutischen Strategien in der realen Bevölkerungsgruppe zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lymphom ist eine häufige hämatologische Malignität. Diese Studie zielt darauf ab, klinische Informationen von Patienten mit Lymphom prospektiv zu sammeln, einschließlich der Verteilung beteiligter Stellen, klinischer und molekularer Merkmale verschiedener Lymphom-Subtypen, klinischer Behandlungsprotokolle und Prognose, um die besten therapeutischen Strategien in der realen Bevölkerungsgruppe zu erforschen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Weili Zhao, MD, PhD
  • Telefonnummer: Ext. 610707 +862164370045
  • E-Mail: zwl_trial@163.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit histologisch bestätigter Diagnose von Non-Hodgkin-Lymphom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 16 Jahre (einschließlich 16 Jahre).
  2. Patienten mit neu diagnostiziertem Non-Hodgkin-Lymphom.
  3. Patienten, die eine systematische klinische Behandlung erhalten haben.
  4. Patienten mit messbaren Läsionen, die mindestens eine wirksame Bewertung der Wirksamkeit enthalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die nur unterstützende Behandlung erhalten.
  2. Patienten, bei denen keine wirksamen Bewertungsdaten zur Wirksamkeit erhältlich sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Shanghai Lymphoma Clinical Cohort
Shanghai Lymphom-Klinische Kohorte
Sonstiges: Für diese Studie müssen keine Interventionen angegeben werden
Für diese Studie müssen keine Interventionen angegeben werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Baseline bis zum Datenschnitt (bis ca. 1 Jahr)
Das progressionsfreie Überleben (PFS) wird ab dem Datum des Therapiebeginns und dem Datum des Fortschreitens der Krankheit, des Rückfalls oder des Todes jeglicher Ursache definiert.
Baseline bis zum Datenschnitt (bis ca. 1 Jahr)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Baseline bis zum Datenschnitt (bis ca. 1 Jahr)
Das Gesamtüberleben (OS) wird vom Beginn der Therapie bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache definiert.
Baseline bis zum Datenschnitt (bis ca. 1 Jahr)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ruijin Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

18. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Shanghai Lymphoma Cohort

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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