상하이 림프종 임상 코호트
2025년 12월 3일 업데이트: Zhao Weili, Ruijin Hospital
이 연구의 목적은 림프종 환자에 대한 임상 정보를 전향적으로 수집하고, 실제 세계 인구에서 최적의 치료 전략을 탐구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
림프종은 흔한 혈액학적 악성 종양입니다.
본 연구는 림프종 환자의 임상 정보를 전향적으로 수집하여, 침범 부위의 분포, 다양한 림프종 아형의 임상 및 분자적 특성, 임상 치료 프로토콜 및 예후를 포함하여, 실제 환자 집단에서 최적의 치료 전략을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Weili Zhao, MD, PhD
- 전화번호: Ext. 610707 +862164370045
- 이메일: zwl_trial@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Pengpeng Xu, MD
- 전화번호: Ext. 610707 +862164370045
- 이메일: pengpeng_xu@126.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
조직학적으로 확진된 비호지킨 림프종 진단을 받은 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 나이 ≥ 16세 (16세 포함).
- 신규 진단된 비호지킨 림프종 환자
- 체계적인 임상 치료를 받은 환자.
- 측정 가능한 병변이 있으며, 최소한 한 번 이상의 유효한 치료 효과 평가를 포함하는 환자.
제외 기준:
- 지지 치료만 받은 환자.
- 치료 효과의 유효한 평가 데이터를 얻을 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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상하이 림프종 임상 코호트
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이 연구를 위해 개입을 지정할 필요가 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행생존기간(PFS)
기간: 데이터 컷오프까지 기준선(최대 약 1년)
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무진행 생존(Progression-Free Survival, PFS)은 치료 시작 날짜와 질병 진행, 재발 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜부터 정의됩니다.
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데이터 컷오프까지 기준선(최대 약 1년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 생존(OS)
기간: 데이터 컷오프까지 기준선(최대 약 1년)
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전체 생존(OS)은 치료 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지로 정의됩니다.
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데이터 컷오프까지 기준선(최대 약 1년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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