Cohorte Clínica de Linfoma de Xangai
3 de dezembro de 2025 atualizado por: Zhao Weili, Ruijin Hospital
O objetivo deste estudo é recolher prospectivamente informação clínica sobre pacientes com linfoma e explorar as melhores estratégias terapêuticas na população do mundo real.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O linfoma é uma neoplasia hematológica comum.
Este estudo visa recolher prospectivamente informações clínicas sobre doentes com linfoma, incluindo a distribuição dos locais envolvidos, características clínicas e moleculares dos diferentes subtipos de linfoma, protocolos de tratamento clínico e prognóstico, para explorar as melhores estratégias terapêuticas na população do mundo real.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Weili Zhao, MD, PhD
- Número de telefone: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Pengpeng Xu, MD
- Número de telefone: Ext. 610707 +862164370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Doentes adultos com diagnóstico de linfoma não-Hodgkin confirmado histologicamente.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥ 16 anos (incluindo 16 anos).
- Pacientes recentemente diagnosticados com linfoma não-Hodgkin.
- Pacientes que receberam tratamento clínico sistemático.
- Pacientes com lesões mensuráveis, contendo pelo menos uma avaliação eficaz da eficácia.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que apenas recebem tratamento de suporte.
- Pacientes que não podem obter dados de avaliação eficaz da eficácia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cohorte Clínica de Linfoma de Xangai
|
Nenhuma intervenção precisa ser especificada para este estudo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 1 ano)
|
A Sobrevida Livre de Progressão (PFS) será definida a partir da data de início da terapia e da data de progressão da doença, recaída ou morte por qualquer causa.
|
Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 1 ano)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 1 ano)
|
A sobrevida geral (OS) será definida desde a data de início da terapia até a data da morte por qualquer causa.
|
Linha de base até o corte de dados (até aproximadamente 1 ano)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
18 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Shanghai Lymphoma Cohort
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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