Шанхайская клиническая когорта по лимфоме
3 декабря 2025 г. обновлено: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Шанхайская клиническая когорта лимфомы
Целью данного исследования является проспективный сбор клинической информации о пациентах с лимфомой и изучение оптимальных терапевтических стратегий в популяции реального мира.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лимфома – распространенное гематологическое злокачественное новообразование.
Это исследование направлено на проспективный сбор клинической информации о пациентах с лимфомой, включая распределение пораженных участков, клинические и молекулярные характеристики различных подтипов лимфомы, клинические протоколы лечения и прогноз, для изучения оптимальных терапевтических стратегий в реальной популяции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Weili Zhao, MD, PhD
- Номер телефона: Ext. 610707 +862164370045
- Электронная почта: zwl_trial@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Pengpeng Xu, MD
- Номер телефона: Ext. 610707 +862164370045
- Электронная почта: pengpeng_xu@126.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с гистологически подтвержденным диагнозом неходжкинской лимфомы.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 16 лет (включая 16 лет).
- Пациенты с впервые установленным диагнозом неходжкинской лимфомы.
- Пациенты, получившие системное клиническое лечение.
- Пациенты с измеримыми очагами, по крайней мере с одним эффективным критерием оценки эффективности.
Критерии исключения:
- Пациенты, получающие только поддерживающее лечение.
- Пациенты, у которых невозможно получить эффективные данные оценки эффективности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Шанхайская клиническая когорта по лимфоме
Шанхайская когорта пациентов с лимфомой
|
Для этого исследования не требуется указания вмешательств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание без прогрессии (PFS)
Временное ограничение: Исходный уровень до прекращения сбора данных (примерно до 1 года)
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) будет определяться с даты начала терапии и даты прогрессирования заболевания, рецидива или смерти от любой причины.
|
Исходный уровень до прекращения сбора данных (примерно до 1 года)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Исходный уровень до прекращения сбора данных (примерно до 1 года)
|
Общая выживаемость (ОВ) будет определяться от даты начала терапии до даты смерти от любой причины.
|
Исходный уровень до прекращения сбора данных (примерно до 1 года)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
18 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Shanghai Lymphoma Cohort
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .