肌内效贴对孕妇骨盆带疼痛的影响
2025年12月6日 更新者：Walaa Ibrahim mohamed abdou、Cairo University
Kinesio贴扎应用对孕妇骨盆带疼痛的影响
本研究旨在确定肌内效贴布在缓解孕期骨盆带疼痛方面的效果，具体包括减轻疼痛、改善功能及提高生活质量。
研究概览
详细说明
骨盆带疼痛的严重程度可能因疾病进展和主观疼痛感受而有所不同。 根据Kanakaris的研究，骨盆带疼痛的平均严重程度为50-60毫米视觉模拟量表。 结果可能因不同因素而异，例如：妊娠阶段、孕妇年龄、不同的体重指数。 除了不适和疼痛外，骨盆带疼痛还可能限制日常活动能力，如：弯腰、提举、坐立、睡眠、家务、长时间行走和站立，从而对孕妇的生活质量产生不利影响。 遗憾的是，由于对母婴双方可能造成的危险，孕妇疼痛治疗的选择受到显著限制。 大多数标准药物会影响胎儿，因此不推荐使用，尤其是长期治疗。
关于运动贴扎对孕期骨盆带疼痛的有效性，临床经验非常有限，相关文献记载也较少。 因为现有的妊娠相关骨盆带疼痛治疗方法并不广为人知，且患者和临床医生认为其可靠性不足。 如果运动贴扎是一种有效且可耐受的方法，它可能成为一种潜在的治疗选择。 因此，本研究旨在确定运动贴扎对孕妇骨盆带疼痛的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄：18-36岁。
- 孕周：妊娠10-34周。
- 从T12至臀褶区域出现腰痛，无腿部疼痛，且疼痛强度至少为中度（视觉模拟评分≥4分）。
- 三项测试中至少有一项呈阳性，包括长背韧带测试（适用于孕妇的改良版）、后骨盆疼痛诱发测试（4P）以及特伦德伦堡测试（适用于孕妇的改良版）。
- 直腿抬高测试呈阴性。
排除标准：
- 有流产史。
- 双胎妊娠。
- 既往有骨盆损伤史。
- 腰骶区有皮肤损伤史。
- 直腿抬高测试呈阳性。
- 骨盆带疼痛诊断测试呈阴性。
- 慢性盆腔疾病。
- 对肌内效贴材料有过敏史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：核心训练
该研究包括24名仅通过核心锻炼进行治疗的女性。
|
所有参与者都将进行核心锻炼。
对照组（A组）未接受额外治疗。
核心锻炼形式为促进支撑或过度增加躯干肌肉激活的练习。流行的核心稳定性锻炼计划通常侧重于支撑或激活被认为能支撑脊柱的躯干肌肉。
这包括以下练习：卷腹、平板支撑、鸟狗式
|
|
有源比较器：肌内效贴布
它将包括24名女性，她们将接受治疗，方法是在连续两周内每天两次应用肌内效贴布5天，并配合核心锻炼
|
Kinesio贴布疗法是一种由Kenso Kase博士在20世纪70年代发明的无药物弹性治疗技术，用于治疗各种肌肉骨骼问题，包括疼痛和功能障碍。
该方法以无副作用著称，因此在从业者中广受欢迎。
在一项研究中，参与者接受了由同一位治疗师进行的为期五天的Kinesio贴布治疗，重点关注孕妇的腰部区域。
使用的贴布是一种弹性、防水的材料，允许活动，并以特定的垂直和水平配置应用，以缓解腰部和骨盆带疼痛。
|
|
有源比较器：胶带
该试验将纳入24名女性参与者，她们将连续两周（每周两次）接受为期5天的粘性胶带（替代肌内效贴）贴扎治疗，并配合核心肌群锻炼。
|
所有参与者都将进行核心锻炼。
对照组（A组）未接受额外治疗。
核心锻炼形式为促进支撑或过度增加躯干肌肉激活的练习。流行的核心稳定性锻炼计划通常侧重于支撑或激活被认为能支撑脊柱的躯干肌肉。
这包括以下练习：卷腹、平板支撑、鸟狗式
Kinesio贴布疗法是一种由Kenso Kase博士在20世纪70年代发明的无药物弹性治疗技术，用于治疗各种肌肉骨骼问题，包括疼痛和功能障碍。
该方法以无副作用著称，因此在从业者中广受欢迎。
在一项研究中，参与者接受了由同一位治疗师进行的为期五天的Kinesio贴布治疗，重点关注孕妇的腰部区域。
使用的贴布是一种弹性、防水的材料，允许活动，并以特定的垂直和水平配置应用，以缓解腰部和骨盆带疼痛。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度评估
大体时间：基线时及2周后
|
视觉模拟评分法（VAS）是一种广泛用于评估疼痛强度的方法，可作为治疗疗效的主观衡量指标。
它要求在一条10厘米长的线上标记一个点，以表示从“无痛”到“最痛”的疼痛程度。
研究证实VAS是测量急性和慢性疼痛的可靠区间量表，使其成为临床实践中有用的工具。
疼痛程度在治疗前和治疗5天后进行测量，然后在再贴敷胶带5天后进行另一次记录。
|
基线时及2周后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月1日
研究完成 (实际的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月6日
首次发布 (实际的)
2025年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月6日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.