Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto da Aplicação de Kinesiotaping na Dor da Cintura Pélvica em Mulheres Grávidas

6 de dezembro de 2025 atualizado por: Walaa Ibrahim mohamed abdou, Cairo University
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da kinesio taping no alívio da dor da cintura pélvica durante a gravidez, em termos de diminuição da dor e melhoria da função e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A gravidade da dor na cintura pélvica pode ser diferente, como resultado da progressão dos distúrbios e da sensação subjetiva de dor. De acordo com Kanakaris, a gravidade média da dor na cintura pélvica é de 50-60 mm na escala visual analógica. Os resultados podem variar de acordo com diferentes fatores, tais como: fase da gravidez, idade da grávida, diferentes índices de massa corporal. Além do desconforto e da dor, a dor na cintura pélvica também pode limitar o desempenho das atividades da vida diária, tais como: dobrar, levantar, sentar, dormir, tarefas domésticas, caminhar longas distâncias e ficar de pé, afetando assim negativamente a qualidade de vida das grávidas. Infelizmente, as opções de terapia da dor em grávidas são significativamente limitadas devido ao possível perigo tanto para a mãe como para o feto. A maioria dos medicamentos padrão utilizados afetam o feto e não são recomendados, especialmente para tratamentos de longo prazo.

Existe muito pouca experiência clínica e apenas documentação limitada sobre a eficácia da Kinesio taping na dor na cintura pélvica durante a gravidez. Uma vez que os tratamentos existentes para a dor na cintura pélvica relacionada com a gravidez não são adequadamente conhecidos e não são considerados fiáveis pelos doentes e clínicos. A Kinesio taping pode ser um tratamento potencial se for um método eficaz e tolerável. Portanto, o objetivo do presente estudo foi determinar a influência da Kinesio taping na dor na cintura pélvica em grávidas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade: 18-36 anos.
  • Idade gestacional: 10-34 semanas de gravidez.
  • Dor lombar sentida em qualquer local desde T12 até à prega glútea sem dor na perna, e com pelo menos intensidade de dor moderada (pontuação ≥4 na escala visual analógica)
  • Pelo menos um teste positivo de três aplicados, que são o Teste do Ligamento Dorsal Longo (modificado para grávidas), a Provocação da Dor Pélvica Posterior (4P), e o teste de Trendelenburg (modificado para grávidas).
  • Teste de Elevação da Perna Estendida negativo

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de aborto
  • gravidez de gémeos
  • lesão pélvica prévia.
  • Lesão cutânea prévia na região lombossacral.
  • Teste de Elevação da Perna Estendida positivo
  • Testes de diagnóstico negativos para dor da cintura pélvica
  • Doenças pélvicas crónicas.
  • Histórico de alergias ao material do kinesiotape.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício central
Incluiu 24 mulheres que serão tratadas apenas através de exercícios de fortalecimento do core.
Todos os participantes farão exercícios de core. O grupo de controlo (Grupo A) não recebeu tratamento adicional. Os exercícios de core foram exercícios que promovem a contração ou o aumento excessivo da ativação dos músculos do tronco. Os programas populares de exercícios de estabilidade do core focam-se normalmente na contração ou ativação dos músculos do tronco que se acredita suportarem a coluna. Isto inclui exercícios como: abdominais, pranchas, bird-dogs
Comparador Ativo: kinesiotaping
Incluirá 24 mulheres que serão tratadas através da aplicação de kinesiotaping durante 5 dias, duas vezes em duas semanas consecutivas, com exercícios de core
O Kinesio taping é uma técnica terapêutica elástica sem medicamentos desenvolvida pelo Dr. Kenso Kase na década de 1970, utilizada para tratar várias questões musculoesqueléticas, incluindo dor e disfunção. É conhecido por não ter efeitos secundários, o que contribui para a sua popularidade entre os profissionais. Num estudo, os participantes foram submetidos a cinco dias de Kinesio taping aplicado pelo mesmo terapeuta, focando-se na região lombar de mulheres grávidas. A fita utilizada era um material elástico e impermeável que permite o movimento, aplicado em configurações verticais e horizontais específicas para aliviar a dor lombar e da cintura pélvica.
Comparador Ativo: fita adesiva
Incluirá 24 mulheres que serão tratadas aplicando fita adesiva em vez de kinesiotape durante 5 dias, duas vezes em duas semanas consecutivas, com exercício de core.
Todos os participantes farão exercícios de core. O grupo de controlo (Grupo A) não recebeu tratamento adicional. Os exercícios de core foram exercícios que promovem a contração ou o aumento excessivo da ativação dos músculos do tronco. Os programas populares de exercícios de estabilidade do core focam-se normalmente na contração ou ativação dos músculos do tronco que se acredita suportarem a coluna. Isto inclui exercícios como: abdominais, pranchas, bird-dogs
O Kinesio taping é uma técnica terapêutica elástica sem medicamentos desenvolvida pelo Dr. Kenso Kase na década de 1970, utilizada para tratar várias questões musculoesqueléticas, incluindo dor e disfunção. É conhecido por não ter efeitos secundários, o que contribui para a sua popularidade entre os profissionais. Num estudo, os participantes foram submetidos a cinco dias de Kinesio taping aplicado pelo mesmo terapeuta, focando-se na região lombar de mulheres grávidas. A fita utilizada era um material elástico e impermeável que permite o movimento, aplicado em configurações verticais e horizontais específicas para aliviar a dor lombar e da cintura pélvica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação da intensidade da dor
Prazo: Na linha de base e após 2 semanas
A Escala Visual Analógica (EVA) é um método amplamente utilizado para avaliar a intensidade da dor, funcionando como uma medida subjetiva da eficácia do tratamento. Envolve marcar um ponto numa linha de 10 cm que indica os níveis de dor desde "nenhuma dor" até "dor máxima". Estudos validam a EVA como uma escala de intervalo confiável para medir tanto a dor aguda como a dor crónica, tornando-a uma ferramenta útil na prática clínica. Os níveis de dor são medidos antes e após 5 dias de tratamento, seguidos de outra gravação após a reaplicação da fita após mais 5 dias.
Na linha de base e após 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever