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静态、动态和本体感受训练对本体感觉、力量、平衡和爆发力的急性影响 (SSDSPE-RCT)

2025年12月20日 更新者:Muhammet Talha DOĞAN、Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

静态拉伸、动态拉伸与本体感觉训练对本体感觉、肌肉力量、平衡能力及爆发力即刻影响的比较:一项随机对照试验。

这项随机对照试验的目的是比较静态拉伸、动态拉伸和本体感觉训练对年轻运动员的本体感觉、肌肉力量、平衡能力和爆发力的急性影响。 该研究旨在确定不同的拉伸和训练方式如何影响短期表现参数。

本研究旨在回答的主要问题是:

静态拉伸、动态拉伸和本体感觉训练对本体感觉的急性影响是否不同?

这些干预措施是否会引起肌肉力量、平衡能力和爆发力的不同变化?

研究人员将比较静态拉伸组、动态拉伸组和本体感觉训练组,以确定哪种方法在测量的表现参数上产生更大的改善。

参与者将:

根据标准化的热身程序执行三种指定训练方案中的一种

接受训练前后的评估,包括:

本体感觉(使用等速设备测量)

肌肉力量(使用等速设备测量)

平衡能力(使用Y平衡测试和BESS平衡测试测量)

爆发力(使用Sargent垂直跳测试测量)

研究概览

详细说明

这项随机对照试验旨在比较静态拉伸、动态拉伸和本体感觉训练对青年男性足球运动员膝关节位置觉(本体感觉)、肌肉力量、平衡能力和爆发力的急性影响。

本体感觉——感知关节、肌肉和肌腱位置与运动的能力——在维持关节稳定性方面起着关键作用。 本体感觉训练在运动员中被广泛用于提升表现和降低受伤风险。 拉伸训练,尤其是静态和动态技术,通常被纳入热身方案以改善柔韧性、关节活动度和神经肌肉功能。 然而,静态拉伸、动态拉伸和本体感觉训练的急性效果直接比较研究仍然有限。

本研究将纳入年龄14-19岁、具有至少五年竞技经验、过去两个月无膝关节疼痛且无膝关节手术史的健康男性足球运动员。 参与者将通过区组随机化方法被随机分配至三组:

静态拉伸组——针对股四头肌、腘绳肌、跖屈肌和背屈肌的控制位置方案,具有特定的保持时长。

动态拉伸组——针对相同肌群的重复运动方案,速度逐步增加。

本体感觉训练组——在BOSU球上进行的包含10个动作的本体感觉训练方案,侧重于下肢感知、姿势控制和动态平衡。

所有组别在执行各自方案前,将先在功率自行车上进行标准化的10分钟热身。

评估将在干预前和干预后立即进行:

膝关节位置觉(本体感觉)——使用ISOMED 2000等速测力仪测量

肌肉力量——使用等速设备进行膝关节屈伸肌的等速测试

静态平衡——平衡错误评分系统(BESS)测试

动态平衡——Y平衡测试

爆发力——萨金特垂直跳测试

主要假设是本体感觉训练将在本体感觉、平衡能力和爆发力方面产生更大的急性改善,而动态拉伸可能在肌肉力量方面带来更高的急性增益。 本研究结果有望为青年足球运动员提供基于证据的热身和训练策略参考。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 踢足球至少5年。
  • 最近2个月内未经历膝盖疼痛。
  • 无膝盖手术史。
  • 每周至少5天,每天训练90分钟。
  • 自愿参与本研究。
  • 年龄在14至19岁之间。

排除标准:

  • 最近两个月内经历过膝盖疼痛。
  • 曾接受过膝盖手术。
  • 不愿意参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感觉组
接受本体感觉训练的小组
本体感觉锻炼计划
其他名称:
  • PG
实验性的:动态张力组
接受动态拉伸锻炼的组别
我们应用动态拉伸方案的运动小组
其他名称:
  • 总司
实验性的:静态张力组
接受静态拉伸锻炼的小组
我们应用静态拉伸方案的运动组
其他名称:
  • 神光

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节位置感误差(度)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速肌力测试仪被动再现目标角度测量的角度关节位置匹配误差(度)
基线和第1天
膝关节伸展峰值扭矩(Nm)
大体时间:基线和1天
使用 ISOMED 2000 等速测力计评估的膝关节伸展峰值扭矩(Nm)。 测试在向心模式下以 60 度/秒的速度进行。
基线和1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节屈曲峰值扭矩 (Nm)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速肌力测试系统评估膝关节屈曲时的峰值扭矩(牛米)。 测试在向心模式下以60度/秒的速度进行。
基线和第1天
膝关节伸展期间的总功(焦耳)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速测力计评估膝关节伸展期间产生的总功(J)。 测试以向心模式在60度/秒的速度下进行。
基线和第1天
膝关节屈曲总功(J)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速测力计评估膝关节屈曲期间产生的总功(焦耳)。 测试以60度/秒的速度在向心模式下进行。
基线和第1天
平均膝关节伸展做功(焦耳)
大体时间:基线及第1天
使用 ISOMED 2000 等速肌力测试仪评估膝关节伸展过程中的平均做功(J)。 测试在向心模式下以 60 度/秒的速度进行。
基线及第1天
膝关节屈曲平均功 (J)
大体时间:基线和第1天
使用 ISOMED 2000 等速测力计评估膝关节屈曲期间的平均功(焦耳)。 测试以 60 度/秒的速度在向心模式下进行。
基线和第1天
最大膝关节伸展做功 (J)
大体时间:基线和第1天
使用 ISOMED 2000 等速测力计评估膝关节伸展过程中的最大功(J)。 测试以向心模式在 60 度/秒的速度下进行。
基线和第1天
膝关节屈曲最大做功(J)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速肌力测试系统评估膝关节屈曲过程中的最大做功(焦耳)。 测试在60度/秒的向心模式下进行。
基线和第1天
膝关节伸展期间平均功率(W)
大体时间:基线和1天
使用 ISOMED 2000 等速肌力测试仪评估膝关节伸展时的平均功率(瓦特)。 测试在向心模式下以 60 度/秒的速度进行。
基线和1天
膝关节屈曲平均功率 (W)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速肌力测试仪评估膝屈曲期间的平均功率(W)。 测试以60度/秒的速度在向心模式下进行。
基线和第1天
伸展峰值扭矩时的膝关节角度(度)
大体时间:基线及1天后
使用 ISOMED 2000 等速测力计评估的膝关节伸展过程中出现峰值扭矩时的膝关节角度(度)。 测试在 60 度/秒的向心模式下进行。
基线及1天后
屈曲峰值扭矩时的膝关节角度(度)
大体时间:基线和第1天
使用ISOMED 2000等速肌力测试系统评估膝关节屈曲过程中产生峰值扭矩时的膝关节角度(度)。 测试以60度/秒的速度在向心模式下进行。
基线和第1天
Y平衡测试综合得分(百分比)
大体时间:基线和第1天
动态平衡性能通过Y平衡测试的归一化复合触及得分(百分比)进行评估。
基线和第1天
BESS总分误差(分)
大体时间:基线和1天后
使用平衡误差评分系统(BESS)测量的静态平衡表现;分数越高表示平衡能力越差。
基线和1天后
垂直跳高度(厘米)- 萨金特测试
大体时间:基线和第1天
使用萨金特垂直跳测试(厘米)测量的下肢爆发力。
基线和第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Neslihan ALTUNTAŞ YILMAZ E Dr. Öğr. Üyesi, Doctor、Necmettin Erbakan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月8日

初级完成 (实际的)

2025年8月12日

研究完成 (实际的)

2025年8月13日

研究注册日期

首次提交

2025年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月20日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月20日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22817

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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