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原发性痛经对索哈杰大学医学生学业表现和生活质量的影响

2026年1月9日 更新者:Amera Fayez Shenouda、Sohag University

原发性痛经对索哈杰大学医学生学业表现与生活质量的影响

疼痛是一种令人不快的感觉,其质量、强度、位置和持续时间会对经历者产生负面影响。 女性疼痛的原因之一是痛经。 痛经被定义为月经期间的疼痛。 大量女性在月经期间会经历轻度、中度或重度疼痛。 原发性痛经是指自初潮后6-12个月开始且通常持续至更年期的痛经,不存在任何器质性病变;而继发性痛经则是由妇科问题引起的,如子宫腺肌症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

在全球范围内,痛经的估计患病率在育龄女性中占45%至93%,其中青少年痛经发生率最高。

研究表明,每年因痛经导致的学校或工作缺勤时间约达1.4亿小时。痛经是导致短期反复缺课、注意力不集中、不积极参与、无法完成作业、考试不及格和活动受限的主要原因。

据估计,15%的青春期女性描述其疼痛程度严重,影响了她们的生活质量。这些青少年每个月经周期可能会缺课1至3天。

研究指出,痛经可能导致学业成绩下降和睡眠质量差,进而引发焦虑和抑郁等情绪变化。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

402

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Sohag、埃及
        • Sohag University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

将在索哈格大学随机选择的三个学院中进行一项横断面调查,

样本将按以下方式选择:

  • 随机选择了3个医学院系。[医学院和护理学院]的医学女学生是研究群体。
  • 学生将通过分层随机抽样技术进行选择。
  • 在满足资格标准后,将使用随机抽样技术从每个年级(除一年级外)中选择学生。

描述

纳入标准:

  • • 索哈杰大学三个选定院系的本科女性

排除标准:

  • • 拒绝参与本研究的学生。

    • 怀孕女性/闭经女性。
    • 患有妇科问题(如子宫腺肌症、子宫肌瘤等)的女性,以排除继发性痛经

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
WaLIDD问卷
大体时间:2027年12月

WaLIDD问卷包含4个问题:

工作能力 = 0: 从不,1: 有时,2: 经常,3: 总是;地点 = 0: 无,1: 1个地点,2: 2-3个地点,3: 4个地点;强度 = 0: 从不,1: 有时,2: 经常,3: 总是;疼痛天数 = 0: 无,1: 1-2天,2: 3-4天,3: 超过5天。因此,每个问题评分范围为0至3分,总分范围:0至12分

WaLIDD问卷的解读如下:

0 = 无痛经,1-4 = 轻度痛经,5-7 = 中度痛经,8-12 = 重度痛经

2027年12月
"DysmenQoL 问卷"(痛经与生活质量)
大体时间:2027年12月

该问卷通过20个关于痛经对生活质量负面影响的陈述(涉及健康和感受、与家人或朋友的关系、伴侣关系及职业活动)来呈现。 它包含二十个陈述,参与者为每个陈述给出1至5分的评分:

1-“从未”;2-“很少”;3-“有时”;4-“大多数时候”;5-“每次”。

我们计算每个陈述得分的总和,称之为“DysmenQoL评分”,其值可能在20至100之间波动。 因此,高分表示生活质量较低。 DysmenQoL问卷已被证明是评估痛经对生活质量影响的一种可靠且有效的方法。

2027年12月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer、Faculty of medicine, Sohag university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月9日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月9日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Soh-Med--25-12-1MD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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