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Impacto da Dismenorreia Primária no Desempenho Académico e Qualidade de Vida dos Estudantes de Medicina da Universidade de Sohag

9 de janeiro de 2026 atualizado por: Amera Fayez Shenouda, Sohag University

Impacto da Dismenorreia Primária no Desempenho Académico e na Qualidade de Vida dos Estudantes de Medicina da Universidade de Sohag

A dor é uma sensação desagradável que afeta negativamente o indivíduo que a experiencia, dependendo da sua qualidade, intensidade, localização e duração. Uma das causas de dor entre mulheres é a dismenorreia. A dismenorreia é definida como dor durante a menstruação. Uma população significativa de mulheres experiencia dor ligeira, moderada ou grave durante a menstruação. A dismenorreia primária é definida como dismenorreia na ausência de qualquer patologia orgânica, começando 6-12 meses após a menarca e frequentemente continuando até à menopausa, enquanto a dismenorreia secundária resulta de problemas ginecológicos como adenomiose, endometriose, miomas uterinos e outros.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em todo o mundo, a prevalência estimada da dismenorreia varia entre 45% e 93% das mulheres em idade reprodutiva, sendo que as adolescentes apresentam as taxas mais elevadas de dismenorreia.

Os estudos sugerem que aproximadamente 140 milhões de horas são perdidas anualmente na escola ou no trabalho devido à dismenorreia. É uma das principais causas de absentismo escolar recorrente a curto prazo, falta de concentração, ausência de participação ativa, incapacidade de fazer os trabalhos de casa, reprovação num exame e limitação da atividade.

Estima-se que 15% das adolescentes descrevam a sua dor como intensa, afetando a sua qualidade de vida. Estas adolescentes podem faltar 1 a 3 dias de escola por ciclo menstrual.

Os estudos têm observado que a dismenorreia pode levar a um menor desempenho académico (AP) e a uma má qualidade de sono, resultando em alterações de humor, como ansiedade e depressão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

402

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Será realizado um inquérito transversal em três faculdades escolhidas aleatoriamente na Universidade de Sohag,

A amostra será selecionada da seguinte forma:

  • 3 faculdades médicas foram selecionadas aleatoriamente. [Faculdade de Medicina e Faculdade de Enfermagem] as estudantes do sexo feminino são a população do estudo
  • As estudantes serão selecionadas pela técnica de amostragem aleatória estratificada.
  • As estudantes de cada ano, exceto o primeiro ano, serão selecionadas utilizando a técnica de amostragem aleatória após cumprirem os critérios de elegibilidade.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Mulheres universitárias das 3 faculdades selecionadas na Universidade de Sohag

Critérios de Exclusão:

  • • Estudantes que se recusem a participar neste estudo.

    • Mulheres grávidas / mulheres com amenorreia.
    • Mulheres com problemas ginecológicos como adenomiose, miomas uterinos e outros para excluir dismenorreia secundária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O questionário WaLIDD
Prazo: Dezembro de 2027

O questionário WaLIDD contém 4 perguntas:

Capacidade de Trabalho = 0: nunca, 1: às vezes, 2: regularmente, 3: sempre; Localização = 0: nenhum, 1: 1 local, 2: 2-3 locais, 3: 4 locais; Intensidade = 0: nunca, 1: às vezes, 2: regularmente, 3: sempre; Dia da Dor = 0: nenhum, 1: 1-2 dias, 2: 3-4 dias, 3: mais de 5 dias. Assim, cada uma das quatro perguntas é pontuada de 0 a 3. Pontuação total: A pontuação total varia de 0 a 12.

A interpretação do questionário WaLIDD é a seguinte:

0 = Sem Dismenorreia 1-4 = Dismenorreia Leve 5-7 = Dismenorreia Moderada 8-12 = Dismenorreia Grave

Dezembro de 2027
"Questionário DysmenQoL" (dismenorreia e qualidade de vida)
Prazo: Dezembro de 2027

é representado por 20 afirmações sobre os efeitos negativos da dismenorreia na qualidade de vida (efeitos na saúde e sentimentos, relacionamentos com familiares ou amigos, relacionamentos conjugais e atividade profissional). Consiste em vinte afirmações, os participantes dão uma pontuação de 1 a 5 para cada afirmação:

1- "Nunca"; 2- "Poucos casos"; 3- "Às vezes"; 4- "A maior parte do tempo"; 5- "Sempre".

Calculamos a soma das pontuações para cada afirmação e chamamos-lhe "pontuação DysmenQoL", cujo valor pode variar entre 20 e 100. Assim, pontuações altas indicam baixa qualidade de vida. O questionário DysmenQoL provou ser um método fiável e válido para avaliar o impacto da dismenorreia na qualidade de vida.

Dezembro de 2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer, Faculty of medicine, Sohag university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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