Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af primær dysmenorré på akademisk præstation og livskvalitet blandt medicinstuderende ved Sohag Universitet

9. januar 2026 opdateret af: Amera Fayez Shenouda, Sohag University

Indflydelsen af primær dysmenoré på akademisk præstation og livskvalitet blandt medicinstuderende på Sohag Universitet

Smerte er en ubehagelig fornemmelse, der påvirker den enkelte, der oplever den, negativt, afhængigt af dens kvalitet, intensitet, placering og varighed. En af årsagerne til smerte blandt kvinder er dysmenoré. Dysmenoré defineres som smerte under menstruation. En betydelig del af kvinder oplever mild, moderat eller svær smerte under menstruation. Primær dysmenoré defineres som dysmenoré uden nogen organisk patologi, der starter 6-12 måneder efter menarche og ofte fortsætter til overgangsalderen, mens sekundær dysmenoré skyldes gynækologiske problemer såsom adenomyose, endometriose, uterine fibroider og andre.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I verden er den anslåede prævalens af dysmenorré mellem 45% og 93% af kvinder i den reproduktive alder, hvor unge piger har de højeste rater af dysmenorré.

Undersøgelser tyder på, at der årligt går cirka 140 millioner timer tabt fra skole eller arbejde på grund af dysmenorré. Det er en førende årsag til tilbagevendende kortvarig skolefravær, manglende koncentration, ingen aktiv deltagelse, manglende evne til at lave lektier, eksamensdysfunktion og begrænsning af aktivitet.

Cirka 15% af unge piger beskriver deres smerter som svære, hvilket påvirker deres livskvalitet. Disse unge piger kan gå glip af 1 til 3 skoledage pr. menstruationscyklus.

Undersøgelser har konstateret, at dysmenorré kan føre til lavere akademisk præstation (AP) og dårlig søvnkvalitet, hvilket resulterer i humørændringer, såsom angst og depression.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

402

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En tværsnitsundersøgelse vil blive udført på tre tilfældigt udvalgte fakulteter på Sohag Universitet.

Prøven vil blive udvalgt som følger:

  • 3 medicinske fakulteter blev udvalgt tilfældigt. [Medicinsk Fakultet og Sygeplejefakultet] medicinske kvindelige studerende er undersøgelsens population.
  • Studerende vil blive udvalgt ved hjælp af en lagdelt tilfældig udvælgelsesteknik.
  • Studerende fra hvert årskurs undtagen første årskurs vil blive udvalgt ved hjælp af en tilfældig udvælgelsesteknik efter at have opfyldt berettigelseskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Kvindelige bachelorstuderende fra de 3 udvalgte fakulteter på Sohag Universitet

Eksklusionskriterier:

  • • Studerende, der nægter at deltage i denne undersøgelse.

    • Gravide kvinder / kvinder med amenoré.
    • Kvinder med gynækologiske problemer såsom adenomyose, uterine fibromer og andre for at udelukke sekundær dysmenoré

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WaLIDD-spørgeskemaet
Tidsramme: December 2027

WaLIDD-spørgeskemaet indeholder 4 spørgsmål:

Arbejdsevne = 0: aldrig, 1: nogle gange, 2: regelmæssigt, 3: altid; Placering = 0: ingen, 1: 1 placering, 2: 2-3 placeringer, 3: 4 placeringer; Intensitet = 0: aldrig, 1: nogle gange, 2: regelmæssigt, 3: altid; Dag med smerter = 0: ingen, 1: 1-2 dage, 2: 3-4 dage, 3: mere end 5 dage. Hvert af de fire spørgsmål scores fra 0 til 3. Samlet score: Den samlede score spænder fra 0 til 12

Fortolkningen af WaLIDD-spørgeskemaet er som følger:

0 = Ingen dysmenoré 1-4 = Mild dysmenoré 5-7 = Moderat dysmenoré 8-12 = Svær dysmenoré
December 2027
"DysmenQoL spørgeskema" (dysmenoré og livskvalitet)
Tidsramme: December 2027

Den er repræsenteret ved 20 udsagn om de negative virkninger af dysmenoré på livskvaliteten (virkninger på sundhed og følelser, forhold til familiemedlemmer eller venner, parforhold og professionel aktivitet). Den består af tyve udsagn, hvor deltagerne giver en score fra 1 til 5 for hvert udsagn:

1-"Aldrig"; 2-"Få tilfælde"; 3-"Nogle gange"; 4-"Det meste af tiden"; 5-"Hver gang".

Vi beregner summen af scorerne for hvert udsagn og kalder det "DysmenQoL-score", hvis værdi kan variere mellem 20 og 100. Så høje scorer indikerer lav livskvalitet. DysmenQoL-spørgeskemaet viste sig at være en pålidelig og gyldig metode til at evaluere virkningen af dysmenoré på livskvaliteten.
December 2027

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer, Faculty of Medicine, Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-12-1MD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær dysmenoré

Kliniske forsøg med selvadministreret spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner