Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av primär dysmenorré på akademisk prestation och livskvalitet bland medicinstuderande vid Sohag University

9 januari 2026 uppdaterad av: Amera Fayez Shenouda, Sohag University

Påverkan av primär dysmenorré på akademisk prestation och livskvalitet bland medicinstudenter vid Sohags universitet

Smärta är en obehaglig förnimmelse som negativt påverkar den som upplever den, beroende på dess kvalitet, intensitet, plats och varaktighet. En av orsakerna till smärta hos kvinnor är dysmenorré. Dysmenorré definieras som smärta under menstruation. En betydande del av kvinnor upplever mild, måttlig eller svår smärta under menstruation. Primär dysmenorré definieras som dysmenorré utan någon organisk patologi som börjar 6-12 månader efter menarken och ofta fortsätter till menopaus, medan sekundär dysmenorré beror på gynekologiska problem som adenomyos, endometrios, uterusmyom och andra.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I världen varierar den uppskattade förekomsten av dysmenorré mellan 45 % och 93 % av kvinnor i fertil ålder, med tonåringar som har de högsta frekvenserna av dysmenorré.

Studier tyder på att cirka 140 miljoner timmar går förlorade årligen från skola eller arbete på grund av dysmenorré. Det är en ledande orsak till återkommande kortvarig skolfrånvaro, brist på koncentration, ingen aktiv deltagande, oförmåga att göra läxor, misslyckande på ett prov och begränsning av aktivitet.

Uppskattningsvis 15 % av tonårsflickor beskriver sin smärta som svår, vilket påverkar deras livskvalitet. Dessa tonåringar kan missa 1 till 3 dagar av skolan per menstruationscykel.

Studier har noterat att dysmenorré kan leda till lägre akademisk prestation (AP) och dålig sömnkvalitet, vilket resulterar i humörförändringar, såsom ångest och depression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

402

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

En tvärsnittsundersökning kommer att genomföras i tre slumpmässigt utvalda fakulteter vid Sohag University,

Urvalet kommer att göras enligt följande:

  • 3 medicinska fakulteter valdes slumpmässigt. [Faculty of Medicine och faculty of Nursing] medicinska kvinnliga studenter utgör studiepopulationen
  • Studenter kommer att väljas genom stratifierat slumpmässigt urvalsteknik.
  • Studenter från varje årskurs utom första året kommer att väljas genom att använda slumpmässigt urvalsteknik efter att de uppfyllt urvalskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Kvinnliga grundstudenter från de 3 utvalda fakulteterna vid Sohags universitet

Exklusionskriterier:

  • • Studenter som vägrar att delta i denna studie.

    • Gravida kvinnor / kvinnor med amenorré.
    • Kvinnor med gynekologiska problem som adenomyos, uterusmyom och andra för att utesluta sekundär dysmenorré

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
WaLIDD-frågeformuläret
Tidsram: december 2027

WaLIDD-frågeformuläret innehåller 4 frågor:

Arbetsförmåga = 0: aldrig, 1: ibland, 2: regelbundet, 3: alltid; Plats = 0: ingen, 1: 1 plats, 2: 2-3 platser, 3: 4 platser; Intensitet = 0: aldrig, 1: ibland, 2: regelbundet, 3: alltid; Smärta dagar = 0: ingen, 1: 1-2 dagar, 2: 3-4 dagar, 3: mer än 5 dagar. Var och en av de fyra frågorna poängsätts från 0 till 3. Totalt poäng: Den totala poängen varierar från 0 till 12

Tolkningen av WaLIDD-frågeformuläret är som följer:

0 = Ingen dysmenorr 1-4 = Lätt dysmenorr 5-7 = Måttlig dysmenorr 8-12 = Svår dysmenorr
december 2027
"DysmenQoL-frågeformuläret" (dysmenorré och livskvalitet)
Tidsram: december 2027

Den representeras av 20 påståenden om dysmenorrés negativa effekter på livskvaliteten (effekter på hälsa och känslor, relationer med familjemedlemmar eller vänner, parrelationer och professionell verksamhet). Den består av tjugo påståenden, deltagarna ger en poäng från 1 till 5 för varje påstående:

1-"Aldrig"; 2-"Få fall"; 3-"Ibland"; 4-"För det mesta"; 5-"Varje gång".

Vi beräknar summan av poängen för varje påstående och kallar det "DysmenQoL-poäng" vars värde kan variera mellan 20 och 100. Således indikerar höga poäng låg livskvalitet. DysmenQoL-frågeformuläret visade sig vara en tillförlitlig och giltig metod för att utvärdera dysmenorrés inverkan på livskvaliteten.
december 2027

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer, Faculty of medicine, Sohag university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med--25-12-1MD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera