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Impacto de la Dismenorrea Primaria en el Rendimiento Académico y la Calidad de Vida entre Estudiantes de Medicina de la Universidad de Sohag

9 de enero de 2026 actualizado por: Amera Fayez Shenouda, Sohag University

Impacto de la Dismenorrea Primaria en el Rendimiento Académico y la Calidad de Vida entre los Estudiantes de Medicina de la Universidad de Sohag

El dolor es una sensación desagradable que afecta negativamente a la persona que lo experimenta, dependiendo de su calidad, intensidad, localización y duración. Una de las causas de dolor entre las mujeres es la dismenorrea. La dismenorrea se define como dolor durante la menstruación. Una parte significativa de la población femenina experimenta dolor leve, moderado o intenso durante la menstruación. La dismenorrea primaria se define como dismenorrea sin ninguna patología orgánica que comienza 6-12 meses después de la menarquia y frecuentemente continúa hasta la menopausia, mientras que la dismenorrea secundaria resulta de problemas ginecológicos como la adenomiosis, la endometriosis, los miomas uterinos y otros.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el mundo, la prevalencia estimada de la dismenorrea oscila entre el 45% y el 93% de las mujeres en edad reproductiva, siendo las adolescentes las que presentan las tasas más altas de dismenorrea.

Los estudios sugieren que aproximadamente 140 millones de horas se pierden anualmente en la escuela o el trabajo debido a la dismenorrea. Es una de las principales causas de absentismo escolar recurrente a corto plazo, falta de concentración, no participación activa, incapacidad para hacer los deberes, suspender un examen y limitación de la actividad.

Se estima que el 15% de las adolescentes describen su dolor como severo, afectando su calidad de vida. Estas adolescentes pueden faltar de 1 a 3 días de escuela por ciclo menstrual.

Los estudios han señalado que la dismenorrea puede conducir a un menor rendimiento académico (RA) y a una mala calidad del sueño, resultando en cambios de humor, como ansiedad y depresión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

402

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se realizará una encuesta transversal en tres facultades elegidas al azar en la Universidad de Sohag.

La muestra se seleccionará de la siguiente manera:

  • Se seleccionaron al azar 3 facultades de medicina. [Facultad de Medicina y Facultad de Enfermería] Las estudiantes de medicina femeninas son la población de estudio.
  • Los estudiantes serán seleccionados mediante la técnica de muestreo aleatorio estratificado.
  • Los estudiantes de cada grado, excepto el primer grado, serán seleccionados utilizando la técnica de muestreo aleatorio después de cumplir con los criterios de elegibilidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Mujeres universitarias de las 3 facultades seleccionadas en la Universidad de Sohag

Criterios de exclusión:

  • • Estudiantes que se nieguen a participar en este estudio.

    • Mujeres embarazadas / mujeres con amenorrea.
    • Mujeres con problemas ginecológicos como adenomiosis, fibromas uterinos y otros para excluir la dismenorrea secundaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cuestionario WaLIDD
Periodo de tiempo: Diciembre de 2027

El cuestionario WaLIDD contiene 4 preguntas:

Capacidad laboral = 0: nunca, 1: a veces, 2: regularmente, 3: siempre; Localización = 0: ninguna, 1: 1 localización, 2: 2-3 localizaciones, 3: 4 localizaciones; Intensidad = 0: nunca, 1: a veces, 2: regularmente, 3: siempre; Día de Dolor = 0: ninguno, 1: 1-2 días, 2: 3-4 días, 3: más de 5 días. Por lo tanto, cada una de las cuatro preguntas se puntúa de 0 a 3. Puntuación total: La puntuación total varía de 0 a 12.

La interpretación del cuestionario WaLIDD es la siguiente:

0 = Sin Dismenorrea 1-4 = Dismenorrea Leve 5-7 = Dismenorrea Moderada 8-12 = Dismenorrea Severa

Diciembre de 2027
"Cuestionario DysmenQoL" (dismenorrea y calidad de vida)
Periodo de tiempo: diciembre de 2027

Se representa mediante 20 afirmaciones sobre los efectos negativos de la dismenorrea en la calidad de vida (efectos en la salud y los sentimientos, relaciones con familiares o amigos, relaciones de pareja y actividad profesional). Consiste en veinte afirmaciones, los participantes dan una puntuación del 1 al 5 para cada afirmación:

1-"Nunca"; 2-"Pocas veces"; 3-"A veces"; 4-"La mayoría de las veces"; 5-"Siempre".

Calculamos la suma de las puntuaciones de cada afirmación y la llamamos "puntuación DysmenQoL", cuyo valor puede variar entre 20 y 100. Por lo tanto, puntuaciones altas indican baja calidad de vida. El cuestionario DysmenQoL demostró ser un método fiable y válido para evaluar el impacto de la dismenorrea en la calidad de vida.

diciembre de 2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amira Fayez Shenouda, Ass lecturer, Faculty of medicine, Sohag university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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